(+/-)-6-Methoxy-5-nitro-1,2,3, 4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile | 186084-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-6-Methoxy-5-nitro-1,2,3, 4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 6-Methoxy-5-nitro-l,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile；6-methoxy-5-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 186084-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: AWPGYWUCFASCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-Methoxy-5-nitro-1,2,3, 4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield the desired product as a colorless oil (0.36 g, >95%)的产率得到(+/-)-6-Methoxy-5-amino-l,2,3, 4-tetrahydronaphthalen-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of .alpha..sub.1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有尿失禁的受试者的方法，该方法包括向受试者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1##其中化合物的每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US05610174A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-6-Methoxy-5-nitro-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到(+/-)-6-Methoxy-5-nitro-1,2,3, 4-tetrahydronaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of .alpha..sub.1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患者尿失禁的方法，包括向患者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中化合物的每个取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US05610174A1

文献信息

• US5610174A
  申请人：——

  公开号：US5610174A

  公开（公告）日：1997-03-11
• Use of .alpha..sub.1A -selective adrenoceptor agonists for the treatment
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05610174A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention provides a method of treating urinary incontinence in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound having the following structure: ##STR1## wherein each of the substiutents for the compound is as defined in the specification.

  本发明提供了一种治疗患者尿失禁的方法，包括向患者施用具有以下结构的化合物的治疗有效量：##STR1## 其中化合物的每个取代基如规范中所定义。