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ethyl 3-methyl furan-2-carboxylate | 38435-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-methyl furan-2-carboxylate
英文别名
ethyl 3-methylfuran-2-carboxylate;ethyl 3-methyl-2-furoate;3-methyl-furan-2-carboxylic acid ethyl ester;3-Methyl-furan-2-carbonsaeure-aethylester
ethyl 3-methyl furan-2-carboxylate化学式
CAS
38435-37-9
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
LSMRKPLDOFLBCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 3-Substituted (6-[(<i>E</i>)-2-(1-Benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazoles
    作者:Mykola D. Obushak、Nazariy T. Pokhodylo、Yuri V. Ostapiuk、Vasyl S. Matiychuk
    DOI:10.1080/10426500701557310
    日期:2007.12.24
    The reaction of (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid with 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles has been investigated. It has been established, that 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazole were formed as the result of heterocyclization.
    已经研究了 (2E)-3-(1-benzofuran-2-yl)-2-propenoic acid 与 4-amino-5-R-1,2,4-triazole-3-thioles 的反应。已确定 6-[(E)-2-(1-benzofuran-2-yl)ethenyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] 噻二唑是杂环化的结果。
  • Thiazole derivatives
    申请人:Nakajima Takao
    公开号:US20070105919A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.
    其中n为0至3的整数;R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基;R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物;R3和R4可以相同也可以不同,每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如,提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分,其表示为通式(I)或其药学上可接受的盐等。
  • THIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Nakajima Takao
    公开号:US20110105486A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1A is a 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom; R 2A is —COR 8 (wherein R 8 is aryl); R 3A is hydrogen or lower alkyl; and R 12 represents cycloalkyl, aryl, aralkyl, alicyclic heterocyclic group, aromatic heterocyclic group, alicyclic hetocyclic-alkyl, or aromatic heterocyclic-alkyl, and R 1A , R 2A , R 3A and R 12 are individually optionally substituted.
    其中n是0到3的整数;R1A是一个含有至少一个氧原子的5-成员芳香杂环基团;R2A是-COR8(其中R8是芳香基);R3A是氢或较低的烷基;而R12代表环烷基,芳香基,芳基烷基,脂环杂环基团,芳香杂环基团,脂环杂环烷基或芳香杂环烷基,R1A,R2A,R3A和R12都可以个别地选择性地被取代。
  • Process for preparing polyolefins
    申请人:Nippon Petrochemicals Co., Ltd.
    公开号:EP0267794A2
    公开(公告)日:1988-05-18
    A process for preparing a polyolefin by homopolymerizing or copolymerizing an olefin or olefins using a catalyst comprising a solid catalyst component and an organometallic compound, said solid catalyst component being obtained by contacting at least a titanium compound and/or a vanadium compound with a solid material (a), said solid material (a) being obtained by contacting the following components (1), (2) and (3) with one another: (1) a silicon oxide and/or an aluminum oxide, (2) a magnesium halide, and (3) an organometallic compound.
    一种使用由固体催化剂组分和有机金属化合物组成的催化剂,通过均聚或共聚一种或多种烯烃制备聚烯烃的工艺,所述固体催化剂组分通过将至少一种钛化合物和/或钒化合物与固体材料(a)接触而获得,所述固体材料(a)通过将以下组分(1)、(2)和(3)相互接触而获得:(1)氧化硅和/或氧化铝,(2)卤化镁,和(3)有机金属化合物。
  • Chemotherapy of Experimental Tuberculosis. VIII. The Synthesis of Acid Hydrazides, their Derivatives and Related Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Harry L. Yale、Kathryn Losee、Joseph Martins、Mary Holsing、Frances M. Perry、Jack Bernstein
    DOI:10.1021/ja01104a046
    日期:1953.4
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