diethyl 3-(N,N-dimethylamino)propylphosphonate | 79333-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 3-(N,N-dimethylamino)propylphosphonate
• 英文别名: diethyl 3-(N,N-dimethyl)propylphosphonate；(3-dimethylamino-propyl)-phosphonic acid diethyl ester；(3-Dimethylamino-propyl)-phosphonsaeure-diaethylester；<3-Dimethylamino-propyl>-phosphonsaeurediaethylester；Diethyl [3-(dimethylamino)propyl]phosphonate；3-diethoxyphosphoryl-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 79333-82-7
• 化学式: C₉H₂₂NO₃P
• 分子量: 223.252
• InChiKey: DJOGZUGYLSMVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(N,N-dimethylamino)propylphosphonate 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以59%的产率得到(3-(dimethylamino)propyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Collignon, N.; Fabre, G.; Varlet, J. M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 10, p. 81 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-溴丙基)膦酸酯 生成 diethyl 3-(N,N-dimethylamino)propylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸环苯扎林的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种盐酸环苯扎林的制备方法，属药物合成和有机化合物合成制备技术领域。本发明的目的是针对现有合成技术的不足，提供一种原料易得、操作简单、高收率及高纯度环苯扎林制备新方法。本发明中利用电化学方法形成自由基负离子，从而引发反应。创造性地解决了盐酸环苯扎林制备过程中反应条件苛刻、操作不易控制及成本偏高的难题。缩短了反应周期，产品纯度高、原料易得、操作简单、高效节能，适合工业化生产。

  公开号：

  CN102942489A

文献信息

• Catalytic Hydrogenation for Producing Amines from Carboxylic Acid Amides, Carboxylic Acid Diamides, Di-, Tri-, or Polypeptides, or Peptide Amides
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：US20160272571A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to a process for the preparation of amines, comprising the following steps: a. reaction of a (i) carboxylic acid amide of the general formula (I), or (ii) carboxylic acid diamide of the general formula (II), or (iii) di-, tri- or polypeptide, or (iv) peptide amide with carboxy-terminal amide function with an alkylating agent, b. addition of a hydrogenation catalyst to the reaction mixture in a molar ratio of from 1:10 to 1:100 000, based on carboxylic acid amide, carboxylic acid diamide, di-, tri- or polypeptide or peptide amide, c. reaction of the reaction mixture with hydrogen, where a hydrogen pressure of from 0.1 bar to 200 bar is established and where a temperature in a range of from 0° C. to 250° C. is established.

  本发明涉及一种氨基的制备方法，包括以下步骤：a. 将通式（I）的羧酸酰胺，或通式（II）的羧酸二酰胺，或二肽、三肽或多肽，或带有羧基末端酰胺功能的肽酰胺与烷基化剂发生反应，b. 在摩尔比为1:10至1:100,000的范围内向反应混合物中加入氢化催化剂，基于羧酸酰胺、羧酸二酰胺、二肽、三肽或多肽或肽酰胺，c. 将反应混合物与氢气反应，在此建立氢气压力为0.1巴至200巴，并在0°C至250°C的温度范围内进行反应。
• Reduction of Amides to Amines under Mild Conditions via Catalytic Hydrogenation of Amide Acetals and Imidates
  作者：Renat Kadyrov

  DOI：10.1002/adsc.201800855

  日期：2019.1.11

  A simple and general protocol was developed for selective conversion of amides into amines. Amides were converted into amide acetals and imido esters by O‐alkylation and then hydrogenated without isolation into amines under very mild reaction conditions over standard hydrogenation catalysts. Triethyloxonium tertafluoroborate, methyl trifluoromethanesulfonate, dimethyl sulfate and ethyl chloroformate

  开发了一种简单而通用的方案，用于将酰胺选择性转化为胺。酰胺通过O-烷基化反应转化为酰胺缩醛和亚氨基酯，然后在非常温和的反应条件下，通过标准氢化催化剂在不分离的情况下氢化成胺。验证了四氟硼酸三乙基氧鎓，三氟甲基磺酸甲酯，硫酸二甲酯和氯甲酸乙酯是烷基化剂。该方法的合成效用通过肽基团的选择性羰基还原得到证明。肽基的羰基还原进行化学选择性，而没有相邻手性中心的外消旋化。
• 一种盐酸多塞平的合成方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN113582961A

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明涉及一种盐酸多塞平的合成方法。该方法包括以下合成步骤：(1)亚磷酸酯与3‑氯‑1‑(N,N‑二甲基)丙胺进行艾伯佐夫反应，经蒸馏纯化得到3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯，或其与盐酸成盐结晶得到3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯盐酸盐；(2)将3‑(N,N‑二甲基)丙基磷酸酯或其盐酸盐与6,11‑二氢二苯并[b,e]噁庚英‑11‑酮在强碱条件下进行Wittig反应得到多塞平；(3)将多塞平与盐酸进行成盐反应，制得盐酸多塞平。本发明于第一步反应步骤中，采用艾伯佐夫反应制得的烷基磷酸酯产物收率较高，由此保证了终产物盐酸多塞平的收率和纯度。与现有技术相比，本发明具有工艺简单，生产成本低，工艺步骤少等优点。
• AMINO- OR AMMONIUM-CONTAINING SULFONIC ACID, PHOSPHONIC ACID AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Schlechtingen Georg

  公开号：US20160016981A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to amino- or ammonium-containing sulfonic acid, phosphonic acid and carboxylic acid derivatives, in particular the compounds of formula 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and their medical use, including their use in the treatment, prevention or amelioration of an inflammatory, autoimmune and/or allergic disorder.

  本发明涉及含有氨基或铵基的磺酸、膦酸和羧酸衍生物，特别是公式1、2、3、4、5或6的化合物，以及它们在医学上的用途，包括在治疗、预防或改善炎症、自身免疫和/或过敏性疾病中的使用。
• Katalytische Hydrierung zur Herstellung von Aminen aus Carbonsäureamiden, Carbonsäurediamiden, Di-, Tri- oder Polypeptiden oder Peptidamiden
  申请人：Evonik Industries AG

  公开号：EP2868643A1

  公开（公告）日：2015-05-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Aminen, umfassend die folgenden Schritte: a. Umsetzung eines (i) Carbonsäureamids der allgemeinen Formel (I), oder (ii) Carbonsäurediamids der allgemeinen Formel (II), oder (iii) Di-, Tri- oder Polypeptids, oder (iv) Peptidamids mit carboxyterminaler Amidfunktion mit einem Alkylierungsmittel, b. Zugabe eines Hydrierkatalysators zum Reaktionsgemisch in einem Mol-Verhältnis von 1:10 bis 1:100.000 bezogen auf Carbonsäureamid, Carbonsäurediamid, Di-, Tri- oder Polypeptid oder Peptidamid, c. Umsetzung des Reaktionsgemisches mit Wasserstoff, wobei ein Wasserstoffdruck von 0,1 bar bis 200 bar eingestellt wird und wobei eine Temperatur in einem Bereich von 0°C bis 250°C eingestellt wird.

  本发明涉及一种制备胺的工艺，包括以下步骤： a．将(i)通式(I)的羧酸酰胺，或(ii)通式(II)的羧酸二酰胺，或(iii)二肽、三肽或多肽，或(iv)具有羧基末端酰胺功能的肽酰胺与烷化剂反应， b. 以 1:10 至 1:100 的摩尔比向反应混合物中加入氢化催化剂。000 基于羧酸酰胺、羧酸二酰胺、二肽、三肽或多肽或肽酰胺， c. 将反应混合物与氢气反应，其中氢气压力设定为 0.1 巴至 200 巴，温度设定为 0°C 至 250°C。