Cyclohexa-1,5-dien-1-yl methyl carbonate | 99834-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexa-1,5-dien-1-yl methyl carbonate
• CAS: 99834-23-8
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: SBOVCXMFMLEJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 氯甲酸甲酯 在 四甲基乙二胺 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到Cyclohexa-1,5-dien-1-yl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  通过在TMEDA存在下产生的酮烯醇钠的选择性O-酰化作用来有效制备烯醇碳酸盐

  摘要：

  在TMEDA的存在下生成烯醇钠，然后逆向添加到氯甲酸酯中会干净地导致O-酰化的物质，并提供了制备此类衍生物的实用手段。在不存在TMEDA的情况下，获得了O-和C-酰化材料的混合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)80040-5

文献信息

• HIGHLY SELECTIVE FORMATION OF LINEAR-CONJUGATED DIENOLATE ANIONS FROM CONJUGATED ENONES
  作者：Mituyosi Kawanisi、Yasuko Itoh、Takanori Hieda、Sinpei Kozima、Torazo Hitomi、Kazuko Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.1985.647

  日期：1985.5.5

  Treatment of conjugated enones having both α′- and γ -hydrogens with KN(SiMe3)2 (KHMSA) in a mixed solvent of DMF with THF at −78 °C afforded preferentially linear-conjugated dienolate anions, whic...

  在-78°C下，在DMF和THF的混合溶剂中，用KN(SiMe3)2 (KHMSA)处理具有α'-和γ-氢的共轭烯酮，得到优先线性共轭二烯酸阴离子，...
• KAWANISI, MITUYOSI;ITOH, YASUKO;HIEDA, TAKANORI;KOZIMA, SINPEI;HITOMI, TO+, CHEM. LETT., 1985, N 5, 647-650
  作者：KAWANISI, MITUYOSI、ITOH, YASUKO、HIEDA, TAKANORI、KOZIMA, SINPEI、HITOMI, TO+

  DOI：——

  日期：——
• Efficient preparation of enol carbonates by selective O-acylation of ketone sodium enolates generated in the presence of TMEDA
  作者：Laurence M. Harwood、Yoram Houminer、Ajith Manage、Jeffrey I. Seeman

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80040-5

  日期：1994.10

  Generating sodium enolates in the presence of TMEDA followed by inverse addition to chloroformate esters leads cleanly to the O-acylated materials and provides a practical means of preparing such derivatives. In the absence of TMEDA mixtures of O- and C-acylated materials are obtained.

  在TMEDA的存在下生成烯醇钠，然后逆向添加到氯甲酸酯中会干净地导致O-酰化的物质，并提供了制备此类衍生物的实用手段。在不存在TMEDA的情况下，获得了O-和C-酰化材料的混合物。