(2-Bromopyridin-3-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane | 83866-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Bromopyridin-3-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane
• 英文别名: (2-bromopyridin-3-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 83866-76-6
• 化学式: C₉H₁₃BrNO₃PS
• 分子量: 326.151
• InChiKey: VILKXVMLOPQORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromopyridin-3-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到3-hydroxy-2-diethoxythiophoshinoylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O,O-Diethyl Arylthiophosphonate from O-Aryl-O,O-diethylthiophosphate

  摘要：

  报告采用 [1,3] 重排法合成了 O,O-二乙基 2-羟基芳基硫代磷酸酯。这种方法是通过两步法从正溴苯酚衍生物中获得高产率的

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087362
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 O,O-二乙基硫代磷酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(2-Bromopyridin-3-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O,O-Diethyl Arylthiophosphonate from O-Aryl-O,O-diethylthiophosphate

  摘要：

  报告采用 [1,3] 重排法合成了 O,O-二乙基 2-羟基芳基硫代磷酸酯。这种方法是通过两步法从正溴苯酚衍生物中获得高产率的

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087362

文献信息

• Synthesis of <i>O,O</i>-Diethyl Arylthiophosphonate from <i>O</i>-Aryl-<i>O</i>,<i>O</i>-diethylthiophosphate
  作者：Paul-Alain Jaffrès、Thierno Dieng、Aurore Fraix、Jean-Yves Salaün、Isabelle Dez、Robertus Klein Gebbink、Gerard van Koten

  DOI：10.1055/s-0028-1087362

  日期：——

  The synthesis of O,O-diethyl 2-hydroxyarylthiophosphonate is reported by using a [1,3]-rearrangement. This method is achieved in high yield from ortho-bromophenols derivatives by a two-step process

  报告采用 [1,3] 重排法合成了 O,O-二乙基 2-羟基芳基硫代磷酸酯。这种方法是通过两步法从正溴苯酚衍生物中获得高产率的