3-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane | 108437-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 3-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane
• CAS: 108437-47-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: NLRPLOMLCUJBET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane 、 3,7,11,15-四甲基十六碳-2,6,10,14-四烯-1-醇 生成 1-Ethyl-6-fluoro-7-(3-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]non-9-yl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids and

  摘要：

  抗菌化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、药用可接受阳离子或烷基；A是CH、CF、CCl或N；Y是烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基氨基、对氟苯基、对羟基苯基或对氨基苯基；或者A是碳，并与Y以及A和Y连接的碳和氮一起形成一个五至七元环，该环可选择性地被取代；而R.sup.2是一个桥联的二氮杂双环烷基基团。

  公开号：

  US04775668A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸铵 、 9-benzyl-3-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane 在 钯 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 3-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane的产率得到3-methyl-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了I式化合物，包括药物可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  US20080227769A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105481A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds that act as DUX4 repressors, suitable for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及作为DUX4抑制剂的化合物，适用于治疗与DUX4表达相关的疾病，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• Substituted bridged diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05091383A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Antibacterial compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCl or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R.sup.2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.

  抗菌化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、药用可接受的阳离子或烷基；A为CH、CF、CCl或N；Y为烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基氨基、对氟苯基、对羟基苯基或对氨基苯基；或者A为碳，并与Y以及A和Y连接的碳和氮一起形成一个可选取代的五至七元环；R.sup.2为桥联二氮杂环烷基基团。
• Anti-bacterial substituted bridged-diazabicycloalkyl quinolone
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04861779A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Antibacterial compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCl or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R.sup.2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.

  抗菌化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、药用可接受的阳离子或烷基；A是CH、CF、CCl或N；Y是烷基、卤代烷基、环丙基、乙烯基、甲氧基、N-甲基氨基、对氟苯基、对羟基苯基或对氨基苯基；或者A是碳，并与Y以及A和Y连接的碳和氮一起形成一个五至七元环，该环可选择性地被取代；而R.sup.2是一个桥联的二氮杂环烷基基团。
• Compounds for the treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07547690B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  The invention encompasses compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并且可用于治疗感染HCV的人。
• [EN] PYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIMIDINE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 嘧啶并杂环类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022199587A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  一系列嘧啶并杂环类化合物及其应用，具体涉及式（II）所示化合物或其药学上可接受的盐，