3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol | 1246187-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
• CAS: 1246187-79-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19220937
• 分子量: 143.186
• InChiKey: UGQYYCAVFWFHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.3h， 生成 isopropyl 9-anti-({5-methyl-6-[(2-methylpyridin-3-yl)oxy]-pyrimidin-4-yl}oxy)-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Activation of the G-Protein-Coupled Receptor 119: A Conformation-Based Hypothesis for Understanding Agonist Response

  摘要：

  The synthesis and properties of the bridged piperidine (oxaazabicyclo) compounds 8, 9, and 11 are described. A conformational analysis of these structures is compared with the representative GPR119 ligand 1. These results and the differences in agonist pharmacology are used to formulate a conformation-based hypothesis to understand activation of the GPR119 receptor. We also show for these structures that the agonist pharmacology in rat masks the important differences in human pharmacology.

  DOI：

  10.1021/jm200003p
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one hydrochloride 在 palladium(II) hydroxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 3-oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-PYRAZOLES AS GPR119 INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO-PYRAZOLES COMME INHIBITEURS DU GPR119

  摘要：

  式(I)的化合物中：X为(A)或(B)；Y为O或键；R1为-C(O)-O-R3或R2为氢、氰基、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R5为氢、氰基、硝基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6氟代烷氧基或C3-C6环烷基；R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、-C(O)-NH2或C1-C6烷基取代的羟基或C1-C6烷氧基；m为1或2，当m为1时，则R8为氢、C1-C6烷基、-CH2-(C1-C5)卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基取代的羟基；当m为2时，则每个R8独立地为C1-C3烷基或-CH2-(C1-C2)卤代烷基；调节G蛋白偶联受体GPR119的活性及其在治疗与动物体内G蛋白偶联受体GPR119调节相关疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011061679A1

文献信息

• [EN] INDOLYLPYRIMIDINES AS MODULATORS OF GPR119<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLYLPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012025811A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions modulated by GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对于治疗、预防和/或管理由GPR119受体活性调节的疾病、紊乱、综合征或病况是有用的。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组合物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与GPR119受体调节相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。
• [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010128414A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G -protein-coupled receptor GPFM 19 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物的化学式（I），这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR 119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011036576A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了式(I)的化合物，该化合物可以调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并用于治疗与动物中G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病。
• GPR 119 MODULATORS
  申请人：Darout Etzer

  公开号：US20100285145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并在动物治疗与调节G蛋白偶联受体GPR119相关的疾病中使用。
• IMIDAZO-PYRAZOLES AS GPR119 INHIBITORS
  申请人：Mascitti Vincent

  公开号：US20120295845A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Compounds of formula (I) wherein: X is (A) or (B); Y is O or a bond; R 1 is —C(O)—O—R 3 or R 2 is hydrogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl, or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 5 is hydrogen, cyano, nitro, C 1 -C 6 fluoroalkyl, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, fluoroalkoxy, or C 3 -C 6 cycloalkyl; R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, —C(O)—NH 2 , or C 1 -C 6 alkyl substituted with hydroxy or C 1 -C 6 alkoxy; m is 1 or 2, wherein when m is 1 then R 8 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, —CH 2 —(C 1 -C 5 )haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, or C 1 -C 6 alkyl substituted with hydroxy; and when m is 2 then each R 8 is independently C 1 -C 3 alkyl or —CH 2 —(C 1 —C 2 )haloalkyl; modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  式(I)的化合物，其中：X为（A）或（B）; Y为氧或键；R1为—C(O)—O—R3或R2为氢、氰基、C1-C6烷基或C3-C6环烷基；R5为氢、氰基、硝基、C1-C6氟代烷基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氟代烷氧基或C3-C6环烷基；R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、—C(O)—NH2或C1-C6烷基取代的羟基或C1-C6烷氧基；m为1或2，其中当m为1时，R8为氢、C1-C6烷基、—CH2—（C1-C5）卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷基取代的羟基；当m为2时，每个R8独立地为C1-C3烷基或—CH2—（C1-C2）卤代烷基；本文描述了这些化合物调节G蛋白偶联受体GPR119的活性及其在治疗与动物体内G蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。