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2,2,3-trifluoro-3-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]propanamide
2,2,3-trifluoro-3-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]propanamide | 1309689-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3-trifluoro-3-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]propanamide
英文别名
2,2,3-Trifluoro-3-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]propanamide
CAS
1309689-74-4
化学式
C
7
H
3
F
12
NO
3
mdl
——
分子量
377.087
InChiKey
DJPKERLWOIPCFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
23
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
61.6
氢给体数:
1
氢受体数:
15
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,1,2,2,3,3-六氟-1-(三氟甲氧基)-3-[(1,2,2-三氟乙烯基)氧]丙烷
1,1,2,2,3,3-hexafluoro-1-(trifluoromethoxy)-3-((1,2,2-trifluorovinyl)oxy)propane
40573-09-9
C
6
F
12
O
2
332.046
反应信息
作为产物:
描述:
1,1,2,2,3,3-六氟-1-(三氟甲氧基)-3-[(1,2,2-三氟乙烯基)氧]丙烷
、 formamide 在
过氧化叔戊基新戊酸酯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
2,2,3-trifluoro-3-[1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-(trifluoromethoxy)propoxy]propanamide
参考文献:
名称:
[EN] METHOD OF PREPARING HIGHLY FLUORINATED CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR SALTS
[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES CARBOXYLIQUES HAUTEMENT FLUORÉS ET DE LEURS SELS
摘要:
一种制备高度氟化羧酸及其盐和前体的方法,包括将通式(I)的高度氟化烯烃:Rf(O)n-(CF2)m-CF=CF2与通式(II)的甲酸衍生物在自由基引发剂的存在下反应,形成羧酸前体,其形式为通式(III)的O-酯,S-酯或酰胺加合物,并水解式(III)的加合物Rf-On-(CF2)m-CFH-CF2-COR,形成通式(IV)的羧酸或其盐:RfOn-(CF2)m-CFH-CF2-COO-M+,其中在式(II)和(III)中,R代表残基O-M+,S-M+,OR',SR'或NR'R'',其中R'和R''独立于彼此,是线性或支链或环状的脂肪族或芳香族残基,其中至少含有一个碳原子,且不具有α-H-原子,Rf代表H或全氟化或部分氟化的线性,支链,脂肪族或芳香族,含碳原子的残基或氢,n为1或0,m代表0至6之间的整数,M+代表包括H+的阳离子。
公开号:
WO2011066156A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
METHOD OF PREPARING HIGHLY FLUORINATED CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR SALTS
申请人:
3M Innovative Properties Company
公开号:
EP2504306B1
公开(公告)日:
2016-12-21
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