1-benzyl-4-benzylidene-piperidine | 164650-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-benzylidene-piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-benzylidenepiperidine
• CAS: 164650-62-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: RZUMGLJIAXIAKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-benzylidene-piperidine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.1%的产率得到4-benzylidenepiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新杂环羧酸酰胺衍生物，其中X的含义是氢或卤素原子，羟基，氰基，C1-C4烷基磺酰胺（可选择地由卤素原子或卤素原子取代），C1-C4烷酰胺（可选择地由卤素原子或卤素原子取代），芳基磺酰胺基团，-CH=基团或-N=原子，Z是一个或多个氢或卤素原子，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基团及其盐，这些衍生物是NMDA受体的拮抗剂或用于其制备的中间体。

  公开号：

  WO2006010969A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 benzylphosphonic acid monoethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-4-benzylidene-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 4-BENZYLIDENE-PIPERIDIN DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 4-BENZYLIDENE-PIPERIDINE

  摘要：

  本发明涉及新的4-苄基亚苯基哌啶衍生物，其化学式为(I)，可用作NMDA受体的NR2B亚基拮抗剂和镇痛剂。

  公开号：

  WO2006010964A1

文献信息

• Nickel-Catalyzed Arylboration of Alkenylarenes: Synthesis of Boron-Substituted Quaternary Carbons and Regiodivergent Reactions
  作者：Liang-An Chen、Alan R. Lear、Pin Gao、M. Kevin Brown

  DOI：10.1002/anie.201904861

  日期：2019.8.5

  A method for the construction of boron‐substituted quaternary carbons or diarylquaternary carbons by arylboration of highly substituted alkenylarenes is presented. A wide range of alkenes and arylbromides can participate in this reaction thus allowing for a diverse assortment of products to be prepared. In addition, a solvent dependent regiodivergent arylboration of 1,2‐disubstituted alkenylarenes

  提出了一种通过高度取代的烯基芳烃的芳基硼化来构建硼取代的季碳或二芳基季碳的方法。多种烯烃和芳基溴可以参与该反应，从而可以制备多种产品。此外，还提出了 1,2-二取代烯基芳烃的溶剂依赖性区域发散芳基硼化反应，从而大大增加了可获得的产品范围。
• Azolylamine derivative
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05620994A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  There is disclosed a fungicide containing, effective ingredient, a compound having the general formula (I): ##STR1## or an acid addition salt thereof, particularly the compound wherein an absolute configuration of the asymmetric carbon atoms is R,R-configuration or an acid addition salt thereof.

  本发明揭示了一种含有效成分的杀菌剂，所述有效成分为具有通式（I）的化合物：##STR1## 或其酸加成盐，特别是绝对构型为R，R-构型或其酸加成盐的化合物。
• Heterocyclic Carboxylic Acide Amide Derivatives
  申请人：Borza Istvan

  公开号：US20080300276A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to new heterocyclic carboxylic acid amide derivatives of formula (I)—wherein the meaning of X is hydrogen or halogen atom, hydroxy, cyano, C 1 -C 4 alkylsulfonamido optionally substituted by a halogen atom or halogen atoms, C 1 -C 4 alkanoylamido optionally substituted by a halogen atom or halogen atoms, arylsulfonamido groups, is —CH═ group or —N═ atom, Z is one or more hydrogen or halogen atom, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, trifluromethyl, trifluoromethoxy group and to the salts thereof, which are antagonists of NMDA receptor or are intermediates for preparing thereof.

  本发明涉及一种新的杂环羧酸酰胺衍生物，其化学式为（I），其中X的含义为氢原子或卤素原子、羟基、氰基、C1-C4烷基磺酰胺基（可选地被卤素原子或卤素原子取代）、C1-C4酰胺基（可选地被卤素原子或卤素原子取代）、芳基磺酰胺基、-CH═基或-N═原子，Z为一个或多个氢原子或卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基，以及其盐，它们是NMDA受体拮抗剂或其制备的中间体。
• 4-Benzyledene-Piperidin Derivatives
  申请人：Borza Istvan

  公开号：US20080312222A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to new 4-benzylidene-piperidin derivatives of formula (I), useful as NMDA, in a particular NR2B subunit containing receptor antagonists and analgesica.

  本发明涉及新的4-苄基亚胺基哌啶衍生物，化学式为(I)，可作为NMDA受体的NR2B亚单位拮抗剂和镇痛剂。
• AZOLYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0698606A1

  公开（公告）日：1996-02-28

  An antifungal agent containing as the active ingredient a compound represented by general formula (I) or an acid-addition salt thereof, in particular, one having an absolute configuration of (R, R) at the asymmetric carbon atoms or an acid-addition salt thereof.

  一种抗真菌剂，含有通式（I）代表的化合物或其酸加成盐作为活性成分，特别是不对称碳原子绝对构型为（R，R）的化合物或其酸加成盐。