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2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-1,3-dioxane | 102275-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-1,3-dioxane
英文别名
MW 176 acetal;2-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethoxy]ethan-1-ol;2-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethoxy]ethanol
2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-1,3-dioxane化学式
CAS
102275-51-4
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
RKUCCLOIZAEPAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    284.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-1,3-dioxane 在 Na-Mordenite 作用下, 反应 27.0h, 生成 β-hydroxyethyl-2 dioxanne-1,3
    参考文献:
    名称:
    Method for removal of MW176 cyclic acetal formed during the production of 1,3-propanediol
    摘要:
    本发明是对生产1,3-丙二醇(PDO)的工艺的改进,其中形成3-羟基丙醛(HPA)的水溶液,然后对HPA进行加氢以产生包含PDO、水、MW176缩醛以及高挥发性和低挥发性材料的粗PDO混合物,其中将粗PDO混合物干燥以产生第一顶部流包括水和一些高挥发性材料,以及干燥的粗PDO混合物作为第一馏分底流包括PDO、MW176缩醛和低挥发性材料,然后将干燥的粗PDO混合物蒸馏以产生第二顶部流包括一些高挥发性材料,一个中间流包括PDO和MW176缩醛,以及第二馏分底流包括PDO和低挥发性材料。对这个工艺的改进包括处理粗PDO混合物和/或干燥的粗PDO混合物和/或PDO产品与酸性沸石、酸性阳离子交换树脂或可溶性酸,将MW176环缩醛转化为更易通过蒸馏与PDO分离的挥发性材料。
    公开号:
    US20040087818A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piasecki, Andrzej, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 5, p. 731 - 738
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Piasecki, Andrzej; Burczyk, Bogdan, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 543 - 554
    作者:Piasecki, Andrzej、Burczyk, Bogdan
    DOI:——
    日期:——
  • PIASECKI, A.;BURCZYK, B., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 4, 543-554
    作者:PIASECKI, A.、BURCZYK, B.
    DOI:——
    日期:——
  • PIASECKI, ANDRZEJ, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 4, 579-586
    作者:PIASECKI, ANDRZEJ
    DOI:——
    日期:——
  • Piasecki, Andrzej, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 5, p. 731 - 738
    作者:Piasecki, Andrzej
    DOI:——
    日期:——
  • Method for removal of MW176 cyclic acetal formed during the production of 1,3-propanediol
    申请人:——
    公开号:US20040087818A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    The present invention is an improvement upon the process for the production of 1,3-propanediol (PDO) wherein an aqueous solution of 3-hydroxypropanal (HPA) is formed, and the HPA is subjected to hydrogenation to produce a crude PDO mixture comprising PDO, water, MW176 acetal, and high and low volatility materials, wherein the crude PDO mixture is dried to produce a first overhead stream comprising water and some high volatility materials and a dried crude PDO mixture as a first distillate bottoms stream comprising PDO, MW176 acetal, and low volatility materials, and wherein the dried crude PDO mixture is distilled to produce a second overhead stream comprising some high volatility materials, a middle stream comprising PDO and MW176 acetal, and a second distillate bottoms stream comprising PDO and low volatility materials. The improvement on this process comprises treating the crude PDO mixture and/or the dried crude PDO mixture and/or the PDO product with an acidic zeolite, an acid form cation exchange resin, or a soluble acid to convert the MW176 cyclic acetal to more volatile materials which can be easily separated from PDO by distillation.
    本发明是对生产1,3-丙二醇(PDO)的工艺的改进,其中形成3-羟基丙醛(HPA)的水溶液,然后对HPA进行加氢以产生包含PDO、水、MW176缩醛以及高挥发性和低挥发性材料的粗PDO混合物,其中将粗PDO混合物干燥以产生第一顶部流包括水和一些高挥发性材料,以及干燥的粗PDO混合物作为第一馏分底流包括PDO、MW176缩醛和低挥发性材料,然后将干燥的粗PDO混合物蒸馏以产生第二顶部流包括一些高挥发性材料,一个中间流包括PDO和MW176缩醛,以及第二馏分底流包括PDO和低挥发性材料。对这个工艺的改进包括处理粗PDO混合物和/或干燥的粗PDO混合物和/或PDO产品与酸性沸石、酸性阳离子交换树脂或可溶性酸,将MW176环缩醛转化为更易通过蒸馏与PDO分离的挥发性材料。
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