2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-1,3-dioxane | 102275-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-1,3-dioxane
• 英文别名: MW 176 acetal；2-[2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethoxy]ethan-1-ol；2-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethoxy]ethanol
• CAS: 102275-51-4
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: RKUCCLOIZAEPAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-1,3-dioxane 在 Na-Mordenite 作用下， 反应 27.0h， 生成 β-hydroxyethyl-2 dioxanne-1,3
  参考文献：
  名称：

  Method for removal of MW176 cyclic acetal formed during the production of 1,3-propanediol

  摘要：

  本发明是对生产1,3-丙二醇（PDO）的工艺的改进，其中形成3-羟基丙醛（HPA）的水溶液，然后对HPA进行加氢以产生包含PDO、水、MW176缩醛以及高挥发性和低挥发性材料的粗PDO混合物，其中将粗PDO混合物干燥以产生第一顶部流包括水和一些高挥发性材料，以及干燥的粗PDO混合物作为第一馏分底流包括PDO、MW176缩醛和低挥发性材料，然后将干燥的粗PDO混合物蒸馏以产生第二顶部流包括一些高挥发性材料，一个中间流包括PDO和MW176缩醛，以及第二馏分底流包括PDO和低挥发性材料。对这个工艺的改进包括处理粗PDO混合物和/或干燥的粗PDO混合物和/或PDO产品与酸性沸石、酸性阳离子交换树脂或可溶性酸，将MW176环缩醛转化为更易通过蒸馏与PDO分离的挥发性材料。

  公开号：

  US20040087818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(2-hydroxyethoxy)-ethyl>-1,3-dioxolane 、 1,3-丙二醇 生成 2-<2-(2-hydroxyethoxy)ethyl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Piasecki, Andrzej, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 5, p. 731 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piasecki, Andrzej; Burczyk, Bogdan, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 543 - 554
  作者：Piasecki, Andrzej、Burczyk, Bogdan

  DOI：——

  日期：——
• PIASECKI, A.;BURCZYK, B., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 4, 543-554
  作者：PIASECKI, A.、BURCZYK, B.

  DOI：——

  日期：——
• PIASECKI, ANDRZEJ, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 4, 579-586
  作者：PIASECKI, ANDRZEJ

  DOI：——

  日期：——