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N-[1]naphthyl-isovaleramide | 462071-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1]naphthyl-isovaleramide
英文别名
N-[1]Naphthyl-isovaleramid;1-Isovalerylamino-naphthalin;Isovaleriansaeure-α-naphthylamid;3-methyl-N-naphthalen-1-ylbutanamide
<i>N</i>-[1]naphthyl-isovaleramide化学式
CAS
462071-86-9
化学式
C15H17NO
mdl
——
分子量
227.306
InChiKey
GUSNXYXESQZOPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1]naphthyl-isovaleramide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下, 生成 N-isopentyl-naphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Huisgen; Zirngibl, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2375,2380
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺异戊酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-[1]naphthyl-isovaleramide
    参考文献:
    名称:
    在室温下银催化的1-萘甲酰胺与偶氮二羧酸盐的对选择性C–H胺化
    摘要:
    作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行,并且证明了广泛的底物耐受性。另外,对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行,并且证明了广泛的底物耐受性。另外,对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610705
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文献信息

  • The Preparation of Derivatives for the Identification of Alkyl Chlorides<sup>1</sup>
    作者:H. W. Underwood、John C. Gale
    DOI:10.1021/ja01325a037
    日期:1934.10
  • Meldola; Forster, Chemical news and journal of industrial science, 1893, vol. 67, p. 81
    作者:Meldola、Forster
    DOI:——
    日期:——
  • Silver-Catalyzed para-Selective C–H Amination of 1-Naphthyl­amides with Azodicarboxylates at Room Temperature
    作者:Quan-Zhe Li、Xun-Hui Wang、Si-Hua Hou、Yan-Yan Ma、Deng-Gao Zhao、Shu-Yu Zhang、He-Yuan Bai、Tong-Mei Ding
    DOI:10.1055/s-0037-1610705
    日期:2019.7
    Special Topic Amination Reactions in Organic Synthesis Abstract A simple and efficient protocol for para-selective C–H amination of 1-naphthylamide derivatives under silver catalysis is described. This reaction system could proceed without the help of directing group and a broad range of substrates were proved to be well tolerated. In addition, control experiments suggested that this reaction might not proceed
    作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行,并且证明了广泛的底物耐受性。另外,对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行,并且证明了广泛的底物耐受性。另外,对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。
  • Huisgen; Zirngibl, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2375,2380
    作者:Huisgen、Zirngibl
    DOI:——
    日期:——
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