P(CH2NPh)3 | 34885-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: P(CH2NPh)3
• 英文别名: Tris(anilinomethyl)phosphin；N-[bis(anilinomethyl)phosphanylmethyl]aniline
• CAS: 34885-71-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₃P
• 分子量: 349.415
• InChiKey: VCLKKXOBBLBPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.6±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P(CH2NPh)3 以 甲苯 为溶剂， 生成 trialuminum;bis(phenylazanidylmethyl)phosphanylmethyl-phenylazanide;carbanide
  参考文献：
  名称：

  多核配合物组装的配体设计：带有三脚架diamidoselenophosphinito配体的三核和四核铝烷基配合物的合成和结构，以及与相关三脚架三酰胺膦配合物的比较

  摘要：

  所述triaminophosphines P（CH的反应2 NHAr - [R ）3（1A - ç，其中Ar - [R = 3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3为一;氩- [R = Ph代表b中，Ar - [R = 3,5- -Me 2 C 6 H 3（对于c）与硒一起得到三氨基膦硒化物Se P（CH 2 NHAr R）3（2a - c）。硒化膦2a - c在室温下与4当量的AlMe 3反应，生成三角形三核铝络合物[P（CH 2 NAr R）2 Se]（AlMe 2）3（3a - c）。水解形成3a的副产物，得到CH 3 CH 2 N（H）-3,5-（CF 3）2 C 6 H 3。当2a - c用过量的AlMe 3处理时，分离出相应的四核路易斯酸碱加合物Me 3 Al·[P（CH 2 NAr R）2 Se]（AlMe 2）3（4b，c）。P（CH 2 NHAr R）3（1a - c）与2当量的AlMe

  DOI：

  10.1021/om0607447
• 作为产物：
  描述：

  三(羟基甲基)磷化氢 、 苯胺 以83%的产率得到P(CH2NPh)3
  参考文献：
  名称：

  2,6,7-trioxa-1,4-diphosphabicyclo[2.2.2]辛烷的合成：2,6,7-triphenyl-2N,6N,7N-triaza-1,4-diphosphabicyclo[2.2]的合成.2]辛烷与1?5-膦醇的合成

  摘要：

  我们在此报告了一项旨在了解控制其形成的因素的研究中 P(OCH2)3P 的可靠合成。我们还报告了新型膦醇 (CH2)2PO2H 的偶然合成和 P(PhNCH2)3P 的高产率合成。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:114–117, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.8

文献信息

• Diligating Tripodal Amido-Phosphine Ligands:  the Effect of a Proximal Antipodal Early Transition Metal on Phosphine Donor Ability in a Building Block for Heterometallic Complexes
  作者：Hua Han、Mona Elsmaili、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/ic060692d

  日期：2006.9.1

  P(CH2NH-3,5-(CF3)2C6H3)3 (1a), P(CH2NHPh)3 (1b), and P(CH2NH-3,5-Me2C6H3)3 (1c), react with the reagents Ti(NMe2)4 and tBuN=Ta(NEt2)3 to generate metal complexes of the type P(CH2NAr(R))3TiNMe2 (2a-c) and P(CH2NAr(R))3Ta=NtBu (3a-c) (where Ar(R) = 3,5-(CF3)2C6H3, Ph, and 3,5-Me2C6H3). Due to ring strain, the phosphine lone pair cannot chelate and is available to bind a second metal, and this feature can

  配体前体P（CH2NH-3,5-（CF3）2C6H3）3（1a），P（ HPh）3（1b）和P（ H-3,5-Me2C6H3）3（1c）与试剂反应Ti（NMe2）4和tBuN = Ta（NEt2）3生成P（ Ar（R））3TiNMe2（2a-c）和P（ Ar（R））3Ta = NtBu（3a-c）类型的金属配合物（其中Ar（R）= 3,5-（ ）2C6H3，Ph和3,5-Me2C6H3）。由于环应变，膦孤对不能螯合并且可用于结合第二种金属，并且该特征可用于合成杂金属多核络合物。在早期过渡金属与酰胺供体的配位过程中观察到的31P化学位移很大，并且在这些配位化合物中CPC结合角增加的方向相反。这些不寻常的变化是由于P-Ti和P-Ta距离明显短于范德华半径之和。2c与Ni（CO）4的反应首先产生双金属配合物（CO）3Ni [P（ -3,5-Me2C6H3）3Ti
• Bridged Dinuclear Tripodal Tris(amido)phosphane Complexes of Titanium and Zirconium as Diligating Building Blocks for Organometallic Polymers
  作者：Hua Han、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1002/ejic.200701015

  日期：2008.1

  Appropriate bridging ligands allow for the preparation of bimetallic titanium and zirconium precursors to transition-metal-containing polymers using the formally trianionic P(CH2NArR)3 ligand (where ArR = Ph, and 3,5-Me2C6H3 for a and b, respectively). Lithiation of the known amidophosphane ligand precursors P(CH2NHArR)3 (1a,b) with 3 equiv. of nBuLi cleanly provided the diethyl ether adducts P(CH2NArR)3Li3(OEt2)1

  适当的桥接配体允许使用形式上的三阴离子 P( ArR)3 配体（其中 ArR = Ph，3,5-Me2C6H3 分别用于 a 和 b）制备含过渡金属的聚合物的双金属钛和锆前体。已知的酰氨基膦配体前体 P( HArR)3 (1a,b) 与 3 当量的锂化。nBuLi 干净地提供了乙醚加合物 P( ArR)3Li3(OEt2)1.5 (2a,b)。THF 加合物 P( Ph)3Li3(THF)5 (2a-THF) 通过 X 射线晶体学表征。质子分解反应用于制备单核钛配合物 P( ArR)3TiOC6H4tBu (4a,b) 和双核物质 [P( Ph)3TiNMe2]2-μ-4,4'O[3,3',5,5' -(C6H2Me2)2]O} (5a)、[P( Ph)3Ti]2(μ-O) (6a) 和 P(CH2N-3,5-Me2C6H3)3Ti-μ-O-Ti(NMe2)
• Diamagnetic molybdenum nitride complexes supported by diligating tripodal triamido-phosphine ligands as precursors to paramagnetic phosphine donors
  作者：Jillian A. Hatnean、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1039/c5dt01415h

  日期：——

  paramagnetic complexes P(CH2NArR)3Mo(μ-N)V(Mes)3 (4a–b). The reaction of 2a–b with Ni(acac)2 generated the Ni(0) complexes Ni[P(CH2NArR)3MoN]4 (5a–b) in poor yield. These complexes were synthesized in higher yields from the reaction of 2a–b with Ni(COD)2, where COD = 1,5-cyclooctadiene. Reaction of either 5a with V(Mes)3THF or 4a with Ni(COD)2 generated the paramagnetic nonanuclear complex Ni[P(CH2NArR)3Mo(μ-N)VMes3]4

  配体前体P [CH 2 NHAr R ] 3（1a–c）与（Me 2 N）3 Mo N的反应生成了配合物P（CH 2 NAr R）3 Mo N（2a–c），其中Ar R = 3,5-（CH 3）2 C 6 H 3（a），Ph（b）和3,5-（CF 3）2 C 6 H 3（c），其中（Me 2 N）3Mo N生成配合物P（CH 2 NAr R）3 Mo N（2a–c）。复杂的图2c中产率低得，由于P的形成（CH 2 N-二3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）2（CH 2 NH-3,5-（CF 3）2 C ^ 6 H 3）（NMe 2 H）（NMe 2）Mo N（3）为主要产物。2a–b与VMes 3的反应THF生成顺磁性配合物P（CH 2 NAr R）3 Mo（μ-N）V（Mes）3（4a–b）。的反应图2a-b用Ni（ACAC）2生成的镍（0）络合物的Ni [P（CH 2 NAR -
• Assembly of Triangular Trimetallic Complexes by Triamidophosphine Ligands:  Spin-Frustrated Mn²⁺ Plaquettes and Diamagnetic Mg²⁺ Analogues with a Combined Through-Space, Through-Bond Pathway for ³¹P-³¹P Spin−Spin Coupling
  作者：Jillian A. Hatnean、Ritu Raturi、Julie Lefebvre、Daniel B. Leznoff、Gavin Lawes、Samuel A. Johnson

  DOI：10.1021/ja065597i

  日期：2006.11.1

  Jahn-Teller distorted isosceles triangle. These complexes exhibit spin frustration and possess an S = 1/2 ground state, as revealed by a plot of magnetization versus field at 1.8 K; at fields above 3.8 T, the occupation of an excited state with S = 3/2 becomes significant. The diamagnetic magnesium analogues were prepared by the reaction of the ligand precursor P(CH2NHPh)3, P[CH2NH-3,5-(CF3)2C6H3]3

  2 当量的配体前体 P( HPh)3 或 P[ H-3,5-(CF3)2C6H3]3 与 3 当量的 Mn[N(SiMe3)2]2 的反应为三角三核 Mn(II) 络合物 [P( Ph)3]2Mn3(THF)3.1.5THF 和 [P(CH2N-3,5-( )2C6H3)3]2Mn3(THF)3。这些顺磁性复合物的固态结构具有近似的 C3 对称性。从 300 到 1.8 K 的磁矩可以拟合为磁性 Jahn-Teller 扭曲等腰三角形。这些复合物表现出自旋受阻并具有 S = 1/2 基态，如 1.8 K 下磁化强度与场的关系图所示；在高于 3.8 T 的场中，S = 3/2 的激发态占据变得重要。通过配体前体 P( HPh)3、P[ H-3,5-( )2C6H3]3 或 P( H-3, 5-Me2C6H3)3 与 nBu2Mg。测定了[P( Ph)3]2Mg3(THF)3
• US3987098A
  申请人：——

  公开号：US3987098A

  公开（公告）日：1976-10-19