3-methyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-2-butanone | 55816-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-methyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-2-butanone
• 英文别名: 3-<(Trimethylsilyl)oxy>-3-methylbutan-2-one；3-methyl-3-(trimethylsiloxy)-2-butanone；3-Trimethylsiloxy-3-methyl-2-butanon；3-(trimethylsilyloxy)-3-methyl-2-butanone；2-(trimethylsilyloxy)-2-methyl-3-butanone；3-Methyl-3-trimethylsilyloxybutan-2-one
• CAS: 55816-60-9
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si
• 分子量: 174.315
• InChiKey: USTPNNTZSPSTFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-2-butanone 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 2,2-二甲基-5-苯基呋喃-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of simple 3(2H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00396a034
• 作为产物：
  描述：

  3-(trimethylsilyloxy)-3-buten-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, H. M. R.; Matthei, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 12, p. 3837 - 3847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper complexes and process for formatiom of copper-containing thin films by using the same
  申请人：Kadota Takumi

  公开号：US20050080282A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Copper-containing thin films can be industrially advantageously formed by chemical vapor deposition using as the copper source a divalent copper complex bearing β-diketonato ligands having silyl ether linkage. A representative example of the divalent copper complex is represented by the formula (I): wherein Z is hydrogen or alkyl; X is a group represented by the formula (I-I), in which R a is alkylene, and each of R b , R c and R d is alkyl; and Y is an alkyl group or a group represented by the formula (I-I), in which R a is alkylene, and each of R b , R c and R d is alkyl.

  含铜薄膜可以通过化学气相沉积工业上有利地形成，其中使用含有β-二酮配体的硅醚连接的二价铜配合物作为铜源。二价铜配合物的代表性示例由以下式（I）表示：其中Z为氢或烷基；X为由以下式（I-I）表示的基团，其中R为亚烷基，且Rb、Rc和Rd均为烷基；Y为烷基或由以下式（I-I）表示的基团，其中R为亚烷基，且Rb、Rc和Rd均为烷基。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF<i>CIS</i>-α,β-EPOXYESTERS AND ALDEHYDES VIA DIVALENT TIN ENOLATE. A SYNTHESIS OF 2-AMINO-2-DEOXY-D-ARABINITOL
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takeshi Yura、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1246/cl.1985.809

  日期：1985.6.5

  A convenient method for the stereoselective synthesis of cis-α,β-epoxyesters and aldehydes is established according to the Sn(OTf)2 mediated cross aldol reaction between α-bromo-α′-silyloxyketone and aldehyde. The reaction is applied to the stereoselective synthesis of 2-amino-2-deoxy-d-arabinitol.

  通过Sn(OTf)2介导的α-溴-α′-硅氧基酮与醛之间的交叉Aldol反应，建立了一种方便的方法来立体选择性地合成顺式α,β-环氧酯和醛。该反应被应用于立体选择性地合成2-氨基-2-脱氧-d-阿拉伯糖醇。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004072070A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Acyclic stereoselection. 9. Stereochemistry of the addition of lithium enolates to .alpha.-alkoxy aldehydes
  作者：Clayton H. Heathcock、Steven D. Young、James P. Hagen、Michael C. Pirrung、Charles T. White、Don VanDerveer

  DOI：10.1021/jo01307a023

  日期：1980.9
• Synthesis and configurational assignment of geiparvarin: a novel antitumor agent
  作者：Paula J. Jerris、Amos B. Smith

  DOI：10.1021/jo00316a018

  日期：1981.1