1,3,5-Trimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,5,2]triazaphosphinane-4,6-dione | 152508-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,3,5-Trimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,5,2]triazaphosphinane-4,6-dione
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-2-oxido-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-ium-4,6-dione；1,3,5-trimethyl-2-oxido-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-ium-4,6-dione
• CAS: 152508-67-3
• 化学式: C₅H₁₀N₃O₃P
• 分子量: 191.126
• InChiKey: KDQBBIFZEAEXSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Trimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,5,2]triazaphosphinane-4,6-dione 在 三甲基氯硅烷 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-chloro-1,3,5-trimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,5,2]triazaphosphinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Neda, Ion; Farkens, Michael; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 2, p. 165 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2ς³λ³-phosphorin-4,6-dione 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1,3,5-Trimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,5,2]triazaphosphinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Neda, Ion; Farkens, Michael; Fischer, Axel, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1993, vol. 48, # 7, p. 860 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition reactions of compounds with the P(:O)H group to fluorinated ketimines
  作者：Ion Neda、Vasily A. Pinchuk、Axel Fischer、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler、Yuri G. Shermolovich

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03092-e

  日期：1995.1

  phenyl-(1-amino-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)phosphinic acid (15) and dimethyl-(1-amino-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl) phosphine oxide (17), respectively. Addition of N,N′-disubstituted derivatives of 5,6-benzo-2H-2-oxo-1,3,2-diazaphosphorinan-4-one (2–4) and (21) and of 1,3,5-trimethyl-2H-2-oxo-1,3,5-triaza-2λ4-phosphorinan-4,6-dione (12) across the CN double bond of bis(trifluoromethyl)ketimine (20) resulted in N

  5,6-苯并-2 H -2-氧-2-氧-1,3,2-二氮杂磷酰氨基-4--1（2-6），1,3,5-三甲基-2 H -2的N，N′-二取代衍生物氧代-1,3,5-三氮杂- 2 λ 4 -phosphorinan -4,6-二酮（12），苯基次膦酸（14）和二甲基氧化膦（16）已经被跨越phenyltrifluoromethylketimine的CN双键（加入1）在催化量的三乙胺存在下，导致形成5,6-苯并-2-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）-的N，N'-二取代衍生物2-氧-1,3,2-二氮杂磷酰胺-4-酮（7-11），2-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）-1,3,5-三甲基-2-氧代-1,3,5-三氮杂- 2λ 4 -phosphorinan -4,6- -二酮（13），苯基-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）次膦酸（15）和二甲基-（1-氨基-1-苯基-2
• Reactions of 2H-2-oxo-phosphorinanone derivatives and dimethylphosphine oxide with perfluorinated mono- and di-ketones
  作者：A.A. Kadyrov、I. Neda、T. Kaukorat、A. Fischer、P.G. Jones、R. Schmutzler

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03162-s

  日期：1995.5

  two isomers 12a and 12b was observed. Reaction of a mixture of 12a and 12b with water led to 2-hydroxy-2-oxo-triazaphosphorinan-4,6-dione (15) and two further perfluorinated products 13 and 14. Dimethylphosphine oxide (3) reacted with perfluoro-isobutylmethyl ketone (4) to give the perfluoroalkyl-substituted α-hydroxyphosphine oxide 16. In contrast to 7-12, compound 16 was shown to contain the P-C-OH

  5,6-苯并-1,3-二甲基-2- ħ -2-氧代- 1,3,2λ 4 -diazaphosphorinan -4-酮（1）和1,3,5-三甲基-2- ħ -2-氧代1,3,5-三氮杂- 2λ 4-磷酸二氢呋喃酮-4,6-二酮（2）与全氟异丁基甲基酮（4），全氟-1-甲基-2-异丙基二酮（5）和全氟-1-甲基-2-正丙基二酮反应（6）由于O-加成反应，通过形成POC键和氢原子从磷迁移到羰基碳原子而产生产物7-12。在2与6的反应中，观察到两个异构体12a和12b的形成。12a和12b的混合物与水的反应产生2-羟基-2-氧代-三氮杂膦酸-4,6-二酮（15）和另外两个全氟化产物13和14。二甲基氧化膦（3）与全氟异丁基甲基酮反应（4）得到全氟烷基取代的α-羟基膦氧化物16。与7-12相反，化合物16显示含有PC-OH片段而不是POC键。1 H，13 C和19 F NMR光谱。所有化合物均通过
• Chemistry of the 1,3,5-Triaza-2-phosphorin-4,6-diones, Part XI*. Base-Catalyzed Addition Reactions of 2-Oxo-2-hydro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ⁴-phosphorine-4,6-dione to the C=N Double Bond of 3-Thiazoline Heterocycles
  作者：Ion Neda、Thomas Kaukorat、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler、Harald Grögerh、Jürgen Marte

  DOI：10.1515/znb-1996-1020

  日期：1996.10.1

  base-catalyzed reaction of 2-oxo-2-hydro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ4-phosphorine- 4,6-dione (1) and of its trimethylsiloxy phosphorus(III) derivative (10) with various 3-thiazolines (2 -5 ) via five different pathways is described. In all cases, the corresponding 3-thiazoline adducts were formed. The different routes are compared with regard to reaction conditions and yields. In the reaction of 1 with

  2-oxo-2-hydro-1,3,5-trimethyl-1,3,5-triaza-2λ4-phosphorine-4,6-dione (1) 与其三甲基甲硅烷氧基磷 (III) 的碱催化反应描述了通过五种不同途径具有各种 3-噻唑啉 (2 -5 ) 的衍生物 (10)。在所有情况下，都形成了相应的 3-噻唑啉加合物。在反应条件和产率方面比较了不同的路线。在 1 与 5,5-二甲基-2-异丙基-3-噻唑啉 (3) 的反应中，形成了 7 的两种非对映异构体，这通过 1H、13C 和 31P NMR 光谱确定。产物6和8的结构经X射线分析证实；噻唑烷环通过硫原子显示扭曲构象。分子通过反转中心通过 NH···O= C 形式的氢键连接。
• Neda, Ion; Farkens, Michael; Thoennessen, Holger, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 12, p. 1833 - 1838
  作者：Neda, Ion、Farkens, Michael、Thoennessen, Holger、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Pinchuk, Vasily A.; Neda, Ion; Kaukorat, Thomas, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1997, vol. 52, # 12, p. 1510 - 1516
  作者：Pinchuk, Vasily A.、Neda, Ion、Kaukorat, Thomas、Farkens, Michael、Fischer, Axel K.、Jones, Peter G.、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——