1-naphthoic acid silver salt | 63262-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthoic acid silver salt
• 英文别名: ((1-naphthoyl)oxy)silver；[1]Naphthoesaeure; Silber-Salz；[1]Naphthoesaeure; Silber(I)-Verbindung；silver 1-naphthoate；Silver;naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 63262-13-5
• 化学式: Ag*C₁₁H₇O₂
• 分子量: 279.044
• InChiKey: HCWIRJJLSBQXHY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-naphthoic acid silver salt 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-溴萘-1-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hausamann, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 1519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 silver nitrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到1-naphthoic acid silver salt
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯和羟吲哚的对映选择性铁催化叠氮化

  摘要：

  报道了使用现成的 N3 转移试剂对 β-酮酯和羟吲哚进行 Fe 催化的对映选择性叠氮化的第一个例子。获得了许多具有高达 93% ee 的 α-叠氮基-β-酮酯，并且该方法还产生了具有高对映选择性（高达 94%）的 3-取代的 3-叠氮基吲哚。

  DOI：

  10.1021/ja402082p

文献信息

• A Strategy for Site‐ and Chemoselective C−H Alkenylation through Osmaelectrooxidative Catalysis
  作者：Isaac Choi、Antonis M. Messinis、Xiaoyan Hou、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.202110616

  日期：2021.12.20

  The first osmium-catalyzed electrooxidative C−H annulation is disclosed. While improved selectivities are possible, unprecedented osmium intermediates are presented along with detailed kinetic studies, which revealed the working mode of osmaelectrocatalysis.

  公开了第一个锇催化的电氧化CH-环化反应。虽然提高选择性是可能的，但前所未有的锇中间体以及详细的动力学研究也被提出，揭示了锇电催化的工作模式。
• Synthetic Tuning of Redox, Spectroscopic, and Photophysical Properties of {Mo₆I₈}⁴⁺Core Cluster Complexes by Terminal Carboxylate Ligands
  作者：Maxim A. Mikhailov、Konstantin A. Brylev、Pavel A. Abramov、Eri Sakuda、Soichiro Akagi、Akitaka Ito、Noboru Kitamura、Maxim N. Sokolov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01042

  日期：2016.9.6

  The reactions between the tetra-n-butylammonium salt of [Mo6I8}I6]2– and silver carboxylates RCOOAg (R = CH3 (1), C(CH3)3 (2), α-C4H3O (3), C6H5 (4), α-C10H7 (5), or C2F5 (6)) in CH2Cl2 afforded new carboxylate complexes [Mo6I8}(RCOO)6]2–. The complexes were characterized by X-ray single-crystal diffraction and elemental analysis, cyclic/differential pulse voltammetry, and IR, NMR, and UV–visible

  的四-之间的反应Ñ [沫的-butylammonium盐6我8 }我6 ] 2-和羧酸银RCOOAg（R = CH 3（1），C（CH 3）3（2）中，α-C 4 ħ 3 O（3），C 6 H ^ 5（4）中，α-C 10 H ^ 7（5），或C 2 ˚F 5（6））在CH 2氯2提供了新的羧酸盐配合物[Mo 6 I 8 }（RCOO）6 ] 2–。通过X射线单晶衍射和元素分析，循环/微分脉冲伏安法以及IR，NMR和UV可见光谱对复合物进行表征。配合物的发射性质1 - 6，和那些与R = CF较早报道复合物的3（7）和Ñ -C 3 ˚F 7（8），在乙腈溶液中，在固体状态研究两者。在298 K的脱气CH 3 CN中，所有配合物1 –8呈现出强烈和长寿命的发射，量子产率和寿命分别为0.48–0.73和283–359μs。配合物的氧化（E ox）/还原（E red）电位与末端羧酸酯配体的p
• US4012454A
  申请人：——

  公开号：US4012454A

  公开（公告）日：1977-03-15
• US4174447A
  申请人：——

  公开号：US4174447A

  公开（公告）日：1979-11-13
• US4188274A
  申请人：——

  公开号：US4188274A

  公开（公告）日：1980-02-12