5-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1,2-苯并恶唑 | 837392-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1,2-苯并恶唑
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-benzoxazole；5-(1,2)benzoxazoleboronic acid pinacol ester
• CAS: 837392-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₆BNO₃
• 分子量: 245.086
• InChiKey: ODSQMJSTZMKVEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1,2-苯并恶唑 在 吡啶 、 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium trifluoromethansulfonate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速放射化学探索的高通量实验方法的开发

  摘要：

  正电子发射断层扫描是一种广泛用于研究生理过程的成像平台。尽管放射性标记的现代合成方法不断涌现，但这些反应的优化仍然主要依赖于低效的一次一因子方法。高通量实验 (HTE) 已被证明是优化化学合成许多领域反应的有效方法。然而，迄今为止，HTE 很少应用于放射化学。这主要是因为常见放射性同位素的寿命较短，这对使用标准设备和工作流程进行高效平行反应设置和分析提出了重大挑战。在此，我们展示了一种有效的 HTE 工作流程，并将其应用于药物相关硼酸酯底物的铜介导的放射性氟化的优化。该工作流程利用商业设备，并允许快速分析反应以优化反应，使用药学相关的芳基硼酸盐进行放射性氟化探索化学空间，并构建大型放射化学数据集。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14822
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2-苯并异恶唑 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1,2-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ THIOPHÈNE ET SON UTILISATION
  [ZH] 噻吩类化合物及其应用

  摘要：

  涉及一类噻吩类化合物及其应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐，其中，L1为-C(＝O)-或-C(＝O)-NH-；R1为R1a或aa; 环A为 bb、cc; R1a为被1、2或3个Ra取代的C1-3烷基；R3分别独立地为H、卤素或C1-3烷氧基；式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐能较好的抑制LSD1的活性；还对NCI-H1417细胞增殖抑制活性明显，并且具有良好的药代动力学性质(包括良好的口服生物利用度，口服暴露量，半衰期和清除率等)。

  公开号：

  WO2022188709A1

文献信息

• 一种新颖的PIM激酶抑制剂
  申请人：杭州邦顺制药有限公司

  公开号：CN116262753A

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明公开了一种通式II所示的PIM激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与PIM信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性PIM激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防的疾病，包括自身免疫疾病和肿瘤，例如炎症性肠炎、急性髓系白血病、骨髓纤维化、慢性淋巴细胞性白血病等血液瘤以及胃癌、前列腺癌等实体瘤。