4-Bromo-2-[[6-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridin-2-yl]iminomethyl]phenol | 849421-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Bromo-2-[[6-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridin-2-yl]iminomethyl]phenol
• 英文别名: 4-bromo-2-[[6-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridin-2-yl]iminomethyl]phenol
• CAS: 849421-39-2
• 化学式: C₁₉H₁₃Br₂N₃O₂
• 分子量: 475.139
• InChiKey: HOKSMFJIAIOVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 uranyl acetate hydrate 、 4-Bromo-2-[[6-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridin-2-yl]iminomethyl]phenol 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopy, electrochemistry and thermal study of uranyl N3O2 Schiff base complexes

  摘要：

  新的[UO2L(CH3OH)] [其中L = bis(盐醛)2,6-二亚胺吡啶(L1)，bis(5-甲氧基盐醛)2,6-二亚胺吡啶(L2)，bis(5-溴盐醛)2,6-二亚胺吡啶(L3)，bis(5-硝基盐醛)2,6-二亚胺吡啶(L4)]复合物被合成并通过红外光谱、紫外-可见光谱和元素分析进行了表征。甲醇溶剂与铀酰复合物配位。通过循环伏安法在DMF溶剂中研究了铀酰复合物的电化学性质。在20–700 °C范围内对铀酰复合物进行了热重分析和差示热分析。UO2L4复合物分解为两个阶段，而其他复合物分解为三个阶段。在85 °C之前，配位溶剂被释放，然后Schiff碱配体在一个或两个步骤中分解。合成复合物的分解与Schiff碱的特性有关。所研究复合物的热分解反应是一级反应。

  DOI：

  10.1007/s13738-011-0055-2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 5-溴水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Bromo-2-[[6-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]pyridin-2-yl]iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectroscopy, electrochemistry and thermal study of uranyl N3O2 Schiff base complexes

  摘要：

  新的[UO2L(CH3OH)] [其中L = bis(盐醛)2,6-二亚胺吡啶(L1)，bis(5-甲氧基盐醛)2,6-二亚胺吡啶(L2)，bis(5-溴盐醛)2,6-二亚胺吡啶(L3)，bis(5-硝基盐醛)2,6-二亚胺吡啶(L4)]复合物被合成并通过红外光谱、紫外-可见光谱和元素分析进行了表征。甲醇溶剂与铀酰复合物配位。通过循环伏安法在DMF溶剂中研究了铀酰复合物的电化学性质。在20–700 °C范围内对铀酰复合物进行了热重分析和差示热分析。UO2L4复合物分解为两个阶段，而其他复合物分解为三个阶段。在85 °C之前，配位溶剂被释放，然后Schiff碱配体在一个或两个步骤中分解。合成复合物的分解与Schiff碱的特性有关。所研究复合物的热分解反应是一级反应。

  DOI：

  10.1007/s13738-011-0055-2