7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman-4-one | 209325-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman-4-one
• 英文别名: 7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2H-thiochromen-4-one
• CAS: 209325-02-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃S
• 分子量: 314.405
• InChiKey: ODGVVNADJBZIPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman-4-one 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-methylthiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran or thiobenzopyran derivatives

  摘要：

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。

  公开号：

  US06645951B1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)thiochroman-4-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到7-Methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-3-methylthiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地，本发明涉及一种由式（I）表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，其中-----表示单键或双键；R1和R2彼此独立地表示氢、羟基或OR基团，其中R表示酰基或烷基；R3表示氢、较低烷基或卤代较低烷基，但当-----表示双键时，R3不存在；R4表示氢或较低烷基；A表示a、b、c或d式的基团；R5、R6和R7彼此独立地表示氢、烷基、卤代烷基、烯基或卤代烯基，或者R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环，该环可以用R5取代；X表示O、S或NR8，其中R8表示氢或较低烷基；m表示2至15的整数；n表示0至2的整数；p表示0至4的整数。

  公开号：

  US06153768A1

文献信息

• Metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030092695A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives, stereoisomers or hydrates thereof, and an anti-estrogenic pharmaceutical composition which comprises the above compound as an active component and exhibits a highly improved solubility.

  本发明涉及3-甲基-色酮或硫代色酮衍生物的金属盐、立体异构体或水合物，以及一种抗雌激素药物组合物，其包括上述化合物作为活性成分，并具有高度改善的溶解度。
• Optically active chroman and thiochroman derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030125571A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention includes a compound having the following general formula (1): 1 in which X represents an oxygen atom or a sulfur atom, m represents an integer of 2 to 14, and n represents an integer of 2 to 7, or hydrates or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of general formula (1) is advantageous in pharmaceutical use because of its far superior anti-estrogenic activity over the corresponding racemic mixture.

  本发明包括具有以下通式（1）的化合物：1式中，X代表氧原子或硫原子，m表示2到14的整数，n表示2到7的整数，或其水合物或药学上可接受的盐。通式（1）的化合物在制药应用中具有优越的抗雌激素活性，因为其比相应的外消旋混合物具有更好的效果。
• [EN] NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOPYRANE
  申请人：C & C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：WO1998025916A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention relates to a novel benzopyran derivative having anti-estrogenic activity. More specifically, the present invention relates to a novel benzopyran derivative represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which ----- represents a single bond or a double bond; R1 and R2 independently of one another represent hydrogen, hydroxy or OR group, wherein R represents acyl or alkyl; R3 represents hydrogen, lower alkyl or halogeno lower alkyl, provided that when ----- represents a double bond, R3 is not present; R4 represents hydrogen or lower alkyl; A represents a group of formula (a), (b), (c) or (d); R5, R6 and R7 independently of one another represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl or halogenoalkenyl, or R6 and R7 together with nitrogen atom to which they are bound can form a 4- to 8-membered heterocyclic ring which can be substituted with R5; X represents O, S or NR8, wherein R8 represents hydrogen or lower alkyl; m denotes an integer of 2 to 15; n denotes an integer of 0 to 2; and p denotes an integer of 0 to 4, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (I) as an active component.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé de benzopyrane possédant une activité anti-oestrogénique. La présente invention concerne plus particulièrement un nouveau dérivé de benzopyrane représenté par la formule (I) et des sels de celui-ci pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle ----- représente une liaison simple ou une liaison double; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, hydroxy ou un groupe OR dans lequel R représente acyle ou alkyle; R3 représente hydrogène, alkyle inférieur ou halogéno alkyle inférieur à condition que lorsque ----- représente hydrogène ou alkyle inférieur, R3 ne soit pas présent; R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur; A représente un groupe de formule (a), (b), (c), ou (d); R5, R6 et R7 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, alkyle, halogénoalkyle, alcényle ou halogénoalcényle, ou R6 et R7 peuvent former conjointement avec un atome d'azote, auquel ils sont liés, un noyau hétérocyclique de 4 à 8 chaînons pouvant être substitué par R5; X représente O, S ou NR8 dans lequel R8 représente hydrogène ou alkyle inférieur; m représente un nombre entier compris entre 2 et 15; n représente un nombre entier compris entre 0 et 2; et p représente un nombre entier compris entre 0 et 4. La présente invention concerne également un procédé de préparation des composés précités et une composition pharmaceutique présentant une activité anti-oestrogénique renfermant le composé (I) comme composant actif.

  本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地，本发明涉及一种由公式（I）表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，其中-----表示单键或双键；R1和R2分别独立地表示氢，羟基或OR基团，其中R表示酰基或烷基；R3表示氢，低烷基或卤代低烷基，但当-----表示双键时，R3不存在；R4表示氢或低烷基；A表示公式（a），（b），（c）或（d）的基团；R5，R6和R7独立地表示氢，烷基，卤代烷基，烯基或卤代烯基，或R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环，该环可以用R5取代；X表示O，S或NR8，其中R8表示氢或低烷基；m表示2至15的整数；n表示0至2的整数；p表示0至4的整数，并且本发明还涉及其制备方法和含有化合物（I）作为活性成分的抗雌激素活性的药物组合物。
• 3-methyl -chromane or thiochromane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030013756A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or hydrates thereof, and an anti-estrogenic pharmaceutical composition which comprises the above compound as an active component.

  本发明涉及3-甲基-色基或硫色基衍生物，其药学上可接受的盐，立体异构体或水合物，以及一种抗雌激素药物组合物，其将上述化合物作为活性成分。
• Novel benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20040102479A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to a novel benzopyran or thiobenzopyran derivative represented by formula (1): pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, in which X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are defined as described in the specification, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (1) as an active component.

  本发明涉及一种由式（1）表示的新型苯并吡喃或硫代苯并吡喃衍生物：其药学上可接受的盐或立体异构体，其中X，R1，R2，R3，R4和A的定义如说明书中所述，以及制备过程和具有抗雌激素活性的制剂，其含有化合物（1）作为活性成分。