4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester | 279230-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 279230-78-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄Si
• 分子量: 334.488
• InChiKey: JCYGIXWDLPHFIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-azidomethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式［I］的新的双环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q1、Q2和Q3如权利要求中所定义。这些化合物具有N-肉豆蔻酰基转移酶抑制和抗真菌活性。

  公开号：

  US06376491B1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 乙基4-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及公式［I］的新的双环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q1、Q2和Q3如权利要求中所定义。这些化合物具有N-肉豆蔻酰基转移酶抑制和抗真菌活性。

  公开号：

  US06376491B1

文献信息

• Bicyclic compounds
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06376491B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The present invention is directed to new bicyclic compounds of the formula [I], and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q1 Q2 and Q3 are as defined in the claims. The compounds have N-myristoyltransferase inhibitory and antifungal activity.

  本发明涉及公式［I］的新的双环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q1、Q2和Q3如权利要求中所定义。这些化合物具有N-肉豆蔻酰基转移酶抑制和抗真菌活性。