(Z)-7,9-dihydro-2,3-dimethyl-9-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-8H-pyrrolo-[3,2-f]quinoxalin-8-one | 276240-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (Z)-7,9-dihydro-2,3-dimethyl-9-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-8H-pyrrolo-[3,2-f]quinoxalin-8-one
• 英文别名: (9Z)-9-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-2,3-dimethyl-7H-pyrrolo[3,2-f]quinoxalin-8-one
• CAS: 276240-86-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: FSMVPEOOALBNRQ-FLIBITNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4,5-Diamino-1,3-dihydro-3-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)-methylene]-2H-indol-2one 、 2,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 以to give (Z)-7,9-dihydro-2,3-dimethyl-9-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-8H-pyrrolo-[3,2-f]quinoxalin-8-one in 100% yield的产率得到(Z)-7,9-dihydro-2,3-dimethyl-9-[(3-methoxy-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-8H-pyrrolo-[3,2-f]quinoxalin-8-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-pyrazinoxindoles

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的具有以下式的4,5-吡嗪并吲哚化合物，这些化合物抑制或调节蛋白激酶，特别是JNK蛋白激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是作为抗炎剂的有用药物，特别适用于治疗类风湿性关节炎。此外，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗和/或控制炎症的方法，特别是用于治疗或控制类风湿性关节炎。

  公开号：

  US06221867B1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUND
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20090054397A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO) h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有出色JNK抑制作用的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1代表—(CO)h—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中，Ra，Rb和Rc各自独立地代表氢原子，卤素原子，羟基，可选取代的C1-6烷基或类似物；Cy代表5或6成员的杂环芳基；V各自独立地代表公式-L-X-Y（其中，L代表单键，可选取代的C1-6亚烷基或类似物；X代表单键或公式-A-（其中，A代表NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y代表氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。
• Novel 1H-indazole compounds
  申请人：Oinuma Hitoshi

  公开号：US20090203691A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides a novel 1H-indazole compound having an excellent JNK inhibitory action. More specifically, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 is a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group etc.; R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group etc.; L is a single bond, or a C 1 -C 6 alkylene group etc.; X is a single bond, or a group represented by —CO—NH— or —NH—CO—, etc.; and Y is a C 3 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 14 aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.

  本发明提供了一种新型1H-吲唑化合物，具有优异的JNK抑制作用。更具体地，它提供了下式所示的化合物，其盐或水合物。其中，R1是C6-C14芳香环烃基等; R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基等; L是单键，或C1-C6烷基等; X是单键，或由—CO—NH—或—NH—CO—等表示的基团; Y是C3-C8环烷基、C6-C14芳香环烃基或5-至14-成员芳香杂环基等。
• 4,5-PYRAZINOXINDOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149105A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• Preventive and Remedy for Collagen or Elastin Metabolic Disorder
  申请人：Yoshimura Koichi

  公开号：US20070248944A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to a prophylactic agent or a therapeutic agent for a disorder of collagen or elastin metabolism, which comprises a a substance possessing JNK inhibitory activity as an active ingredient.
• US6221867B1
  申请人：——

  公开号：US6221867B1

  公开（公告）日：2001-04-24