(S,S)-1,5-di(naphthyl)-1,5-diphenyl-1,5-divinyl-3-methyltrisiloxane | 439611-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S,S)-1,5-di(naphthyl)-1,5-diphenyl-1,5-divinyl-3-methyltrisiloxane
• 英文别名: ethenyl-[(ethenyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)oxy-methylsilyl]oxy-naphthalen-1-yl-phenylsilane
• CAS: 439611-10-6
• 化学式: C₃₇H₃₄O₂Si₃
• 分子量: 594.932
• InChiKey: ICQBMEFZIAEMAA-COCZKOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,5-di(naphthyl)-1,5-diphenyl-1,5-divinyl-3-methyltrisiloxane 在 platinum⁽⁰⁾-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光学活性超支化聚碳硅氧烷的合成与表征

  摘要：

  通过（S）的缩合反应合成了光学纯的（S，S）-1,5-二（1-萘基）-1,5-二苯基-1,5-二乙烯基-3-甲基三硅氧烷（> 99％ee ） -（1-萘基）苯基乙烯基硅烷醇锂（> 99％ee）与甲基二氯硅烷。各种进料比的（S，S）-1,5-二（1-萘基）-1,5-二苯基-1,5-二乙烯基-3-甲基三硅氧烷的氢化硅烷化聚合反应（AB 2单体，A = Si-H和B = Vi）和1,1,3,3-四甲基-1-乙烯基二硅氧烷（A'B'单体）以良好的收率得到旋光性超支化聚（碳硅氧烷）（M n = 4320-9370，[a] D 25 = +13.1至+ 4.5，T g= −29−34°C）。聚合物的组成和支化度（0.27-0.43）的确定是通过利用旋光活性聚合物与meso / dl聚合物相比29 Si NMR光谱的简单性来进行的。通过使用氢化硅烷化反应或氢硼化反应证明了末端乙烯基（Vi）的末端官能化，

  DOI：

  10.1021/ma0120815
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-(1-naphthyl)phenylvinylsilanol 、 甲基二氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(S,S)-1,5-di(naphthyl)-1,5-diphenyl-1,5-divinyl-3-methyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  光学活性超支化聚碳硅氧烷的合成与表征

  摘要：

  通过（S）的缩合反应合成了光学纯的（S，S）-1,5-二（1-萘基）-1,5-二苯基-1,5-二乙烯基-3-甲基三硅氧烷（> 99％ee ） -（1-萘基）苯基乙烯基硅烷醇锂（> 99％ee）与甲基二氯硅烷。各种进料比的（S，S）-1,5-二（1-萘基）-1,5-二苯基-1,5-二乙烯基-3-甲基三硅氧烷的氢化硅烷化聚合反应（AB 2单体，A = Si-H和B = Vi）和1,1,3,3-四甲基-1-乙烯基二硅氧烷（A'B'单体）以良好的收率得到旋光性超支化聚（碳硅氧烷）（M n = 4320-9370，[a] D 25 = +13.1至+ 4.5，T g= −29−34°C）。聚合物的组成和支化度（0.27-0.43）的确定是通过利用旋光活性聚合物与meso / dl聚合物相比29 Si NMR光谱的简单性来进行的。通过使用氢化硅烷化反应或氢硼化反应证明了末端乙烯基（Vi）的末端官能化，

  DOI：

  10.1021/ma0120815