terbutaline hydrochloride | 53144-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: terbutaline hydrochloride
• 英文别名: 5-(2-((1,1-Dimethylethyl)amino)-1-hydroxyethyl)-1,3-benzenediol hydrochloride；5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol;hydrochloride
• CAS: 53144-56-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃*ClH
• 分子量: 261.749
• InChiKey: YEEMIJDLFDKGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbutaline hydrochloride 在 (+)-O,O'-di-p-toluoyl-D-tartaric acid 作用下， 以96% ee的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于间苯二酚、儿茶酚和水杨苷的支气管扩张 β2 激动剂作为人胆碱酯酶活性的抑制剂。

  摘要：

  我们研究了支气管扩张 β2 激动剂对人乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和普通、非典型和耐氟丁酰胆碱酯酶 (BChE) 活性的影响。我们测定了作为间苯二酚衍生物的非诺特罗、作为儿茶酚衍生物的异乙胺和肾上腺素以及作为水杨苷衍生物的沙丁胺醇和沙美特罗的外消旋体和对映体的抑制效力。所有测试的化合物均可逆地抑制胆碱酯酶，Ki 常数范围为 9.4 μM 至 6.4 mM，并且对常见的 BChE 具有最高的抑制效力，但通常没有一种胆碱酯酶表现出任何立体选择性。动力学和对接结果表明，所研究化合物的抑制效力可能与苯环上羟氨基乙基链的大小有关。沙美特罗的苯环和Trp286之间额外的π-π相互作用以及与His447的氢键可能增强了沙美特罗的抑制作用，沙美特罗被选为所有胆碱酯酶最有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2017.1326109

文献信息

• Optically active nitro alcohol derivatives, optically active amino alcohol derivatives, and process for producing thereof
  申请人：——

  公开号：US20020193447A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives having the formula (1) 1 and the process for producing thereof, and 1-substituted phenyl-2-amino alcohol derivatives having the formula (2) 2 and the process for producing thereof from the optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives. From these nitro alcohols, pharmaceuticals such as (R)-albutamin and (R)-sarmeterol useful as a bronchodilator is obtained via optically active amino alcohols which are useful pharmaceutical intermediates.

  具有下列化学式（1）的具有光学活性的1-取代苯基-2-硝基醇衍生物及其生产方法，以及具有下列化学式（2）的具有光学活性的1-取代苯基-2-氨基醇衍生物及其生产方法，从这些具有光学活性的1-取代苯基-2-硝基醇衍生物中生产。通过这些硝基醇，可以制得用作支气管扩张剂的药物，如（R）-阿布特拉明和（R）-沙米特罗尔，其通过有用的药用中间体光学活性氨基醇制得。
• OPTICALLY ACTIVE NITRO ALCOHOL DERIVATIVES, OPTICALLY ACTIVE AMINO ALCOHOL DERIVATES, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0947498A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  Optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives having the formula (1) and the process for producing thereof, and 1-substituted phenyl-2-amino alcohol derivatives having the formula (2) and the process for producing thereof from the optically active 1-substituted phenyl-2-nitro alcohol derivatives. From these nitro alcohols, pharmaceuticals such as (R)-albutamin and (R)-sarmeterol useful as a bronchodilator is obtained via optically active amino alcohols which are useful pharmaceutical intermediates.

  具有式（1）的光学活性 1-取代苯基-2-硝基醇衍生物及其生产工艺，以及具有式（2）的 1-取代苯基-2-氨基醇衍生物 及其生产工艺，以及式（2）的 1-取代苯基-2-氨基醇衍生物 以及从具有光学活性的 1-取代苯基-2-硝基醇衍生物生产它们的工艺。从这些硝基醇中，可通过具有光学活性的氨基醇（有用的医药中间体）获得作为支气管舒张剂的(R)-阿布坦明和(R)-沙美特罗等药物。
• ANALGESIC AGENT
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2039359A1

  公开（公告）日：2009-03-25

  A pharmaceutical preparation useful for alleviating or treating a pain, e.g., a chronic pain (particularly, a neuropathic pain) is provided. The pharmaceutical preparation contains (a) a propionic acid-derived nonsteroidal anti-inflammatory agent (e.g., ibuprofen), (b) a non-pyrazolone antipyretic analgesic agent (e.g., acetaminophen), and (c) an opioid analgesic agent (e.g., codeine phosphate, dihydrocodeine phosphate). The pharmaceutical preparation may contain 5 to 100 parts by weight of the antipyretic analgesic agent (b) or 0.5 to 500 parts by weight of the analgesic agent (c) relative to 100 parts by weight of the anti-inflammatory agent (a). The pharmaceutical preparation may be substantially free from a nontoxic N-methyl-D-aspartate receptor antagonist and may contain 20 to 80 parts by weight of the antipyretic analgesic agent (b) and 1 to 100 parts by weight of the analgesic agent (c) relative to 100 parts by weight of the anti-inflammatory agent (a).

  提供了一种用于缓解或治疗疼痛，如慢性疼痛（尤其是神经性疼痛）的药物制剂。该药物制剂含有 (a) 丙酸衍生的非甾体抗炎剂（如布洛芬），(b) 非热唑酮类解热镇痛剂（如对乙酰氨基酚），以及 (c) 阿片类镇痛剂（如磷酸可待因、磷酸二氢可待因）。相对于 100 重量份的消炎剂（a），药物制剂可含有 5 至 100 重量份的解热镇痛剂（b）或 0.5 至 500 重量份的镇痛剂（c）。药物制剂可以基本上不含无毒的 N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂，相对于 100 重量份的消炎剂（a），可以含有 20 至 80 重量份的解热镇痛剂（b）和 1 至 100 重量份的镇痛剂（c）。
• SOLID PREPARATION
  申请人：LINTEC Corporation

  公开号：EP2412366A1

  公开（公告）日：2012-02-01

  A solid preparation 1 comprises a drug-containing unit 2 containing a cationic drug, and a gel-forming layer 4, containing an anionic polymer, for covering the drug-containing unit 2 and forming a gel with absorbing water, and optionally an intermediate layer 3 interposed between the drug-containing unit 2 and the gel-forming layer 4. The solid preparation 1 improves the elution property of the drug by incorporating an acidic component (such as tartaric acid or citric acid) into the intermediate layer 2 and/or the intermediate layer 3. The gel-forming layer 4 may comprise a carboxyvinyl polymer and a polyvalent metal compound. The gel-forming layer 4 may be covered with a surface layer (anti-adhesive layer) 5.

  固体制剂 1 包括含有阳离子药物的含药单元 2 和含有阴离子聚合物的凝胶形成层 4，凝胶形成层 4 用于覆盖含药单元 2 并形成具有吸水性的凝胶，还可选择在含药单元 2 和凝胶形成层 4 之间设置中间层 3。固体制剂 1 通过在中间层 2 和/或中间层 3 中加入酸性成分（如酒石酸或柠檬酸）来改善药物的洗脱特性。凝胶形成层 4 可由羧基乙烯聚合物和多价金属化合物组成。凝胶形成层 4 可覆盖表面层（防粘层）5。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING POORLY-SOLUBLE BASIC MEDICINE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3815688A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  The present invention aims to provide a high-dose formulation with improved properties of a pharmaceutical composition comprising a poorly soluble basic agent, particularly a compound represented by formula (I) or a salt thereof. The problem described above can be solved by providing a pharmaceutical composition comprising the compound represented by formula (I) or a salt thereof, a surfactant, and a basic substance.

  本发明旨在提供一种高剂量制剂，该制剂的药物组合物由难溶性碱性物质，特别是由式 (I) 所代表的化合物或其盐组成，其性能有所改善。上述问题可通过提供一种药物组合物来解决，该药物组合物由式（I）代表的化合物或其盐、表面活性剂和碱性物质组成。