but-1-ene-3,4-diylbis(trichloroacetimidate) | 1408232-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: but-1-ene-3,4-diylbis(trichloroacetimidate)
• 英文别名: 2-(2,2,2-Trichloroethanimidoyl)oxybut-3-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate；2-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxybut-3-enyl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1408232-59-6
• 化学式: C₈H₈Cl₆N₂O₂
• 分子量: 376.882
• InChiKey: SXKIVCOREUDKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-1-ene-3,4-diylbis(trichloroacetimidate) 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.52h， 生成 N-[1-(hydroxymethyl)prop-2-en-1-yl]trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉的新型合成及其通过环裂解反应衍生化*

  摘要：

  提出了一种新颖有效的环保方法，用于合成2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉，该方法涉及路易斯酸催化的衍生自丁-3-烯-1,2-二醇的双亚氨酸酯的环化反应。通过与水，氢溴酸，盐酸和乙酸发生开环反应生成烯丙胺衍生物，证明了2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉的衍生化潜力。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1077-0
• 作为产物：
  描述：

  丁烯二醇 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到but-1-ene-3,4-diylbis(trichloroacetimidate)
  参考文献：
  名称：

  2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉的新型合成及其通过环裂解反应衍生化*

  摘要：

  提出了一种新颖有效的环保方法，用于合成2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉，该方法涉及路易斯酸催化的衍生自丁-3-烯-1,2-二醇的双亚氨酸酯的环化反应。通过与水，氢溴酸，盐酸和乙酸发生开环反应生成烯丙胺衍生物，证明了2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉的衍生化潜力。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1077-0

文献信息

• Novel synthesis of 2-trichloromethyl-4-vinyloxazoline and its derivatization by ring cleavage reactions*
  作者：L. Grigorjeva、A. Maleckis、K. Klimovica、M. Skvorcova、N. Ivdra、G. Leitis、A. Jirgensons

  DOI：10.1007/s10593-012-1077-0

  日期：2012.9

  A novel efficient and eco-friendly method for the synthesis of 2-trichloromethyl-4-vinyloxazoline is presented that involves Lewis acid-catalyzed cyclization of bisimidate derived from but-3-ene-1,2-diol. The derivatization potential of 2-trichloromethyl-4-vinyloxazoline is demonstrated by ring opening reactions with water, hydrobromic acid, hydrochloric acid, and acetic acid leading to allylamine

  提出了一种新颖有效的环保方法，用于合成2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉，该方法涉及路易斯酸催化的衍生自丁-3-烯-1,2-二醇的双亚氨酸酯的环化反应。通过与水，氢溴酸，盐酸和乙酸发生开环反应生成烯丙胺衍生物，证明了2-三氯甲基-4-乙烯基恶唑啉的衍生化潜力。