5-amino-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylic acid | 137211-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-amino-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Amino-6-chloro-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromene-8-carboxylic acid
• CAS: 137211-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: LFAYQNAFYZABBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-(acetylamino)-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylate 在 氢氧化钾 、 HCl (conc.) 作用下， 以 水 为溶剂， 以13 parts (79.4%)的产率得到5-amino-6-chloro-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(4-piperodinyl)(dihydrobenzofuran or dihydro-2H-benzopyran)

  摘要：

  本发明涉及一种式子为##STR1##的哌啶衍生物，其中A是式子##STR2##的基团，其中在所述基团(a-1)到(a-3)中的一个或两个氢原子可以被C.sub.1-6烷基基团取代；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是氢，氨基，单或双(C.sub.1-6烷基)氨基或C.sub.1-6烷基羰基氨基；R.sup.3是氢或C.sub.1-6烷基；L是C.sub.3-6环烷基，C.sub.5-6环己酮，C.sub.3-6烯基（可以选择地用芳基取代），或L是式子##STR3##的基团，其N-氧化物形式，加成盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有促进胃肠动力的特性。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的制药组合物，以及制备这些化合物和制药组合物的方法。

  公开号：

  US05185335A1

文献信息

• N-SUBSTITUTED PIPERIDINYL BICYCLIC BENZOATE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0784620B1

  公开（公告）日：1999-12-08
• US5185335A
  申请人：——

  公开号：US5185335A

  公开（公告）日：1993-02-09
• US5262418A
  申请人：——

  公开号：US5262418A

  公开（公告）日：1993-11-16