methyl 3-isopropyl-1-benzofuran-5-carboxylate | 501892-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 3-isopropyl-1-benzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-propan-2-yl-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 501892-79-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: CFEVFNCYPAVGRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-isopropyl-1-benzofuran-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到3-isopropyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。

  公开号：

  US20030232853A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-碘苯甲酸甲酯 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 palladium diacetate sodium hydride 、 sodium iodide 、 四丁基氯化铵 、 sodium formate 、 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 67.0h， 以28%的产率得到methyl 3-isopropyl-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BOTH ALPHA7 NACHR AGONIST AND ANTAGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF CNS DISEASES
  [FR] COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DOLLAR G(A)7 ET D'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT3 POUR TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2004039815A3

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Compounds having both alpha7 nicotinic agonist activity and 5HT3 antagonist activity for the treatment of CNS diseases
  申请人：——

  公开号：US20040147522A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention discloses compounds that are selective &agr;7 nAChR agonists and 5-HT 3 antagonists. The compounds are useful for treating many CNS diseases.

  本发明揭示了一种选择性&agr;7 nAChR 激动剂和5-HT3拮抗剂的化合物。这些化合物可用于治疗许多中枢神经系统疾病。
• SUBSTITUTED 7-AZA[2.2.1]BICYCLOHEPTANES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1425286A1

  公开（公告）日：2004-06-09
• SUBSTITUTED 7-AZA-[2.2.1]BICYCLOHEPTANES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1425286B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• AZABICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1476448A2

  公开（公告）日：2004-11-17