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4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(5-methylfuran-2-yl)butan-1-ol | 1206532-11-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(5-methylfuran-2-yl)butan-1-ol
英文别名
4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(5-methylfuran-2-yl)butan-1-ol
4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(5-methylfuran-2-yl)butan-1-ol化学式
CAS
1206532-11-7
化学式
C25H32O3Si
mdl
——
分子量
408.613
InChiKey
HKGWWVKPUCIRSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二取代的1,2-二氧戊环,1,2-二氧六环和1,2-二氧杂戊环的合成
    摘要:
    描述了制备含有1,2-二氧戊环,1,2-二氧六环或1,2-二氧戊环的环状过氧化物的途径。这些化合物呈现出与斯托隆氧化物的双环核心有关的更简单的结构,斯托隆氧化物是从海洋被膜豚鼠(Stolonica socialis)分离出的对几种哺乳动物肿瘤细胞系具有明显细胞毒性的代谢产物。关键的合成步骤包括将仲氢过氧化物基团分子内迈克尔加成到α,β-不饱和酯上。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.026
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基呋喃4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanal正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 以88%的产率得到4-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-(5-methylfuran-2-yl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    二取代的1,2-二氧戊环,1,2-二氧六环和1,2-二氧杂戊环的合成
    摘要:
    描述了制备含有1,2-二氧戊环,1,2-二氧六环或1,2-二氧戊环的环状过氧化物的途径。这些化合物呈现出与斯托隆氧化物的双环核心有关的更简单的结构,斯托隆氧化物是从海洋被膜豚鼠(Stolonica socialis)分离出的对几种哺乳动物肿瘤细胞系具有明显细胞毒性的代谢产物。关键的合成步骤包括将仲氢过氧化物基团分子内迈克尔加成到α,β-不饱和酯上。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.026
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文献信息

  • Synthesis of disubstituted 1,2-dioxolanes, 1,2-dioxanes, and 1,2-dioxepanes
    作者:Francisco M. Guerra、Eva Zubía、María J. Ortega、F. Javier Moreno-Dorado、Guillermo M. Massanet
    DOI:10.1016/j.tet.2009.11.026
    日期:2010.1
    A route to cyclic peroxides containing 1,2-dioxolane, 1,2-dioxane or 1,2-dioxepane rings is described. These compounds present simpler structures related to the bicyclic core of stolonoxides, metabolites with marked cytotoxicity against several mammalian tumor cell lines, isolated from the marine tunicate Stolonica socialis. The key synthetic step consists in the intramolecular Michael addition of
    描述了制备含有1,2-二氧戊环,1,2-二氧六环或1,2-二氧戊环的环状过氧化物的途径。这些化合物呈现出与斯托隆氧化物的双环核心有关的更简单的结构,斯托隆氧化物是从海洋被膜豚鼠(Stolonica socialis)分离出的对几种哺乳动物肿瘤细胞系具有明显细胞毒性的代谢产物。关键的合成步骤包括将仲氢过氧化物基团分子内迈克尔加成到α,β-不饱和酯上。
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