1,1,2-trichloro-2,3,3,4,4-pentafluoro-cyclobutane | 336-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,2-trichloro-2,3,3,4,4-pentafluoro-cyclobutane
• 英文别名: 1,1,2-Trichlor-2,3,3,4,4-pentafluor-cyclobutan；1,1,2-Trichloro-2,3,3,4,4-pentafluorocyclobutane
• CAS: 336-51-6
• 化学式: C₄Cl₃F₅
• 分子量: 249.395
• InChiKey: XCRDVAPLGCKASS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trichloro-2,3,3,4,4-pentafluoro-cyclobutane 在 锌 、 正丁醇 作用下， 生成 1-chloro-2,3,3,4,4-pentafluorocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Polyfluoro Olefins. VII.¹ Reactions of Pyridine and Derivatives with Hexafluorocyclobutene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a007
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 生成 1,1,2-trichloro-2,3,3,4,4-pentafluoro-cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Polyfluoro Olefins. VII.¹ Reactions of Pyridine and Derivatives with Hexafluorocyclobutene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a007

文献信息

• Chlorofluorocarbon and method of making the same
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02590019A1

  公开（公告）日：1952-03-18
• BAUER G.; HAEGEL G.; SARTORI P., Z. NATURFOR. 1979, B 34 NO 9, 1249-1251
  作者：BAUER G.、 HAEGEL G.、 SARTORI P.

  DOI：——

  日期：——
• US4448892A
  申请人：——

  公开号：US4448892A

  公开（公告）日：1984-05-15
• US4532362A
  申请人：——

  公开号：US4532362A

  公开（公告）日：1985-07-30
• Reaction of Polyfluoro Olefins. VII.¹ Reactions of Pyridine and Derivatives with Hexafluorocyclobutene²
  作者：Roy L. Pruett、Carl T. Bahner、Hilton A. Smith

  DOI：10.1021/ja01127a007

  日期：1952.4