(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyl)(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctanesulfonyl)imide | 39847-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyl)(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctanesulfonyl)imide
• 英文别名: perfluoro-n-butylsulfonyl-perfluoro-n-octylsulfonylamine；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluoro-N-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)octane-1-sulfonamide
• CAS: 39847-40-0
• 化学式: C₁₂HF₂₆NO₄S₂
• 分子量: 781.235
• InChiKey: LNSYXZNYCJXUIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 三甲基氟硅烷 、 (1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyl)(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  Messdoerffer, J. N.; Niederpruem, H., Chemiker-Zeitung, 1972, vol. 96, p. 582 - 583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluorinated Brønsted 'Superacids': Powerful Catalysts for the Preparation of Vitamin E
  作者：Thomas Netscher、Werner Bonrath、Alois Haas、Eike Hoppmann、Horst Pauling

  DOI：10.2533/000942904777678181

  日期：——

  The key-step in the industrial synthesis of (all-rac)-?-tocopherol (synthetic vitamin E) is the condensation reaction of trimethylhydroquinone with the C20 building block isophytol. For this Friedel-Crafts-type reaction, perfluorinated NH- and CH-acidic compounds (perfluoroalkyl(aryl)sulfonyl imides and methides) have been applied as excellent catalysts, preferably in biphasic solvent systems.

  工业合成（全反式）-α-生育酚（合成维生素E）的关键步骤是三甲基对羟基苯醌与C20组分异叶醇的缩合反应。对于这种弗里德尔-克拉夫茨类型的反应，全氟化的NH-和CH-酸性化合物（全氟烷基（芳基）磺酰亚胺和甲亚胺）已被应用作为优秀的催化剂，最好是在两相溶剂体系中。
• Synthesis of symmetric and dissymetric bisperfluoroalkanesulfonylimides and evaluation of their inhibition on bovine carbonic anhydrase
  作者：Zohra Benfodda、Franck Guillen、Hubert Blancou

  DOI：10.1002/hc.20452

  日期：2008.7

  describes a synthesis of symmetric and dissymmetric bis[(perfluoroalkane)-sulfonyl]imides by the reaction of the sodium salt of perfluoroalkanesulfonamide RFSO2NH−Na+ (RF = C4F9, C6F13, C8F17) with hexamethyldisilazane and perfluoroalkanesulfonylfluoride RFSO2F (RF = C4F9, C6F13, C8F17). They are obtained, in two steps, in moderate overall yield. Moreover, this paper provides a study of their inhibition on

  本研究描述了通过全氟烷烃磺酰胺 RFSO2NH−Na+（RF = C4F9、C6F13、C8F17）的钠盐与六甲基二硅氮烷和全氟烷烃磺酰氟 RFSO2F（RF = C4F39 , C8F17)。它们分两步以中等总产率获得。此外，本文还研究了它们对牛碳酸酐酶的抑制作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:542–548, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20452
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.3, page 120 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Messdoerffer, J. N.; Niederpruem, H., Chemiker-Zeitung, 1972, vol. 96, p. 582 - 583
  作者：Messdoerffer, J. N.、Niederpruem, H.

  DOI：——

  日期：——