3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanol | 97023-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanol
• 英文别名: (3,4-dihydro-1-naphthyl)propanol；3-(3,4-Dihydro-1-naphthyl)-propan-1-ol；3-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol；3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 97023-34-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QCFWKOMKDVHAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanol 在 硒化三苯膦 、 C₆₂H₆₉O₄P 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.33h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的对映选择性碘环醚化由三苯基膦硒化物助催化实现

  摘要：

  对映选择性碘环醚化可以使用空间上要求很高的基于 BINOL 的磷酸二酯作为催化剂进行。为了实现高度对映选择性反应，需要通过硒化三苯基膦进行共催化。通过助催化，使用低至 1 mol % 的催化剂和助催化剂负载量，可以为广泛的底物实现良好到出色的对映选择性。三苯基膦硒化物助催化剂本身不会强烈影响非对映选择性，但会导致更高的反应性，并与基于 BINOL 的磷酸二酯结合使用，可实现良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100605
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Le Goffic,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1129 - 1133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of CF₃- and CF₂H-Substituted Spiroethers from Aryl-Fused Cycloalkenylalkanols by Photoredox Catalysis
  作者：Naoki Noto、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00953

  日期：2016.8.19

  Simple synthesis of CF3- and CF2H-spiroethers from aryl-fused cycloalkenylalkanols by photoredox catalysis has been developed. Modification of the fluoromethylating reagents and the photoredox catalysts leads to both CF3- and CF2H-spiroetherification. The present photocatalytic system allows us to access a variety of new anti-fluoromethylated spiroethers in a highly selective manner.

  已经开发了通过光氧化还原催化从芳基稠合的环烯基链烷醇简单合成CF 3-和CF 2 H-螺醚的方法。氟甲基化试剂和光氧化还原催化剂的改性导致CF 3-和CF 2 H-螺醚化。本光催化系统使我们能够以高度选择性的方式获得各种新型的抗氟甲基化螺醚。
• Brønsted Acid‐Catalyzed Enantioselective Iodocycloetherification Enabled by Triphenylphosphine Selenide Cocatalysis
  作者：Sudip Guria、Constantin G. Daniliuc、Ulrich Hennecke

  DOI：10.1002/adsc.202100605

  日期：2021.8.3

  Enantioselective iodocycloetherifications can be conducted using sterically highly demanding BINOL-based phosphoric acid diesters as catalyst. To achieve highly enantioselective reactions, cocatalysis by triphenylphosphine selenide is necessary. With cocatalysis, good to excellent enantioselectivities can be achieved for a broad range of substrates using catalyst and cocatalyst loadings as low as 1 mol %

  对映选择性碘环醚化可以使用空间上要求很高的基于 BINOL 的磷酸二酯作为催化剂进行。为了实现高度对映选择性反应，需要通过硒化三苯基膦进行共催化。通过助催化，使用低至 1 mol % 的催化剂和助催化剂负载量，可以为广泛的底物实现良好到出色的对映选择性。三苯基膦硒化物助催化剂本身不会强烈影响非对映选择性，但会导致更高的反应性，并与基于 BINOL 的磷酸二酯结合使用，可实现良好的对映选择性。
• Julia,M.; Le Goffic,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1129 - 1133
  作者：Julia,M.、Le Goffic,F.

  DOI：——

  日期：——