N-[({3-[(6-cyano-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl}amino)carbonyl]methanesulfonamide | 1051386-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-[({3-[(6-cyano-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl}amino)carbonyl]methanesulfonamide
• 英文别名: 1-[3-(6-cyano-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl]-3-methylsulfonylurea
• CAS: 1051386-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₇S₂
• 分子量: 568.631
• InChiKey: QSHBFCUHWJKMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 1'-[(2-amino-7-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]-4-oxo-3,4-dihydrospiro[chromene-2,4'-piperidine]-6-carbonitrile 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以20%的产率得到N-[({3-[(6-cyano-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-7-methoxy-1-benzothiophen-2-yl}amino)carbonyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  EP2123652A1