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3-methylenebenzo-<4,5b>-2-furanone | 51493-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylenebenzo-<4,5b>-2-furanone
英文别名
3-methylene-2-coumaranone;3-Methylidene-1-benzofuran-2-one
3-methylenebenzo-<4,5b>-2-furanone化学式
CAS
51493-55-1
化学式
C9H6O2
mdl
MFCD09035115
分子量
146.145
InChiKey
LKSYKIHTIDDYJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    289.4±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9f35b985f60966e5e2469b77fd9fe459
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上下游信息

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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of 3-Alkylideneoxindoles using Tandem Indium-Mediated Carbometallation and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
    作者:Reiko Yanada、Shingo Obika、Yusuke Kobayashi、Tsubasa Inokuma、Munetaka Oyama、Kazuo Yanada、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1002/adsc.200505147
    日期:2005.10
    the stereoselective synthesis of various (E)-, (Z)-, and disubstituted 3-alkylideneoxindoles via radical cyclization reactions were investigated using tandem indium-mediated carbometallation and palladium-catalyzed cross-coupling reactions. The proper combination of substrates and reaction conditions is important for good yields. The key step is the first stereoselective carboindation reaction using
    使用串联铟介导的碳金属化和钯催化的交叉偶联反应,研究了通过自由基环化反应立体选择性合成各种(E)-,(Z)-和二取代的3-亚烷基氧亚吲哚的第一种有效方法。底物和反应条件的适当组合对于获得良好的收率很重要。关键步骤是利用铟阳离子与酰胺羰基氧的强配位能力进行的第一个立体选择性碳氢化反应。我们将此方法应用于TMC-95A前体的合成。N-羟基邻苯二甲酰亚胺-O 2 -Co(OAc)2 -Mn(OAc)的N-脱苄基反应新方法还使用单电子氧化程序开发了图2。
  • MONOMERIC, OLIGOMERIC AND POLYMERIC SEMICONDUCTORS CONTAINING FUSED RINGS AND THEIR DEVICES
    申请人:LI Yuning
    公开号:US20150295179A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention describes the monomeric, oligomeric and polymeric materials comprising a fused-ring moiety, which can be used as organic semiconductors for use in electronic, optical, or optoelectronic devices such as organic thin film transistors and organic photovoltaics.
    本发明描述了包含融合环基团的单体、寡聚体和聚合物材料,可用作有机半导体,用于电子、光学或光电器件,如有机薄膜晶体管和有机光伏器件。
  • Dibromomethane as one-carbon source in organic synthesis: a versatile methodology to prepare the cyclic and acyclic α-methylene or α-keto acid derivatives from the corresponding terminal alkenes
    作者:Yung-Son Hon、Yu-Wei Liu、Cheng-Han Hsieh
    DOI:10.1016/j.tet.2004.04.013
    日期:2004.5
    Ozonolysis of mono-substituted alkenes A-1 followed by reacting with a preheated mixture of CH2Br2–Et2NH affords α-substituted acroleins A-2 in good yields. Under very mild reaction conditions, these α-substituted acroleins A-2 can be easily converted to α-methylene esters A-4, which could be further converted to the corresponding α-keto esters A-5. This methodology can be also applied to the preparation
    将单取代的烯烃A - 1进行臭氧分解,然后与CH 2 Br 2 -Et 2 NH的预热混合物反应,可得到高产率的α-取代的丙烯醛A - 2。在非常温和的反应条件下,这些α-取代的丙烯醛A - 2可以轻松转化为α-亚甲基酯A - 4,然后可以进一步转化为相应的α-酮酸酯A - 5。该方法还可用于制备α-亚甲基内酯B - 4,具有各种环尺寸的α-亚甲基内酰胺和α-酮内酯B - 5。
  • Pennanen, Seppo I., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 10, p. 865 - 872
    作者:Pennanen, Seppo I.
    DOI:——
    日期:——
  • ISOXINDIGOS USEFUL AS COLORANTS AND PREPARATION THEREOF
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP1015518B1
    公开(公告)日:2002-05-15
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