tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine | 20156-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine
• 英文别名: Hydrazine, tetrakis(trimethylsilyl)-；1,1,2,2-tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine
• CAS: 20156-62-1
• 化学式: C₁₂H₃₆N₂Si₄
• 分子量: 320.773
• InChiKey: BSXINRHGKAWUQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-291 °C
• 沸点：
  277.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine 、 五氯化铌 在 四氢呋喃 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到μ-dinitrogen-bis{trichlorobis(tetrahydrofuran)niobium}
  参考文献：
  名称：

  The use of (Me₃Si)₂NN(SiMe₃)₂as a reagent for the synthesis of µ-dinitrogen complexes or as a homogeneous one-electron reducing agent

  摘要：

  在四氢呋喃（thf）存在下，NbCl5 与 (Me3Si)2NN(SiMe3)2 发生反应，得到高产率（约 80%）的 [{NbCl3(thf)2}2N2](A)；80%）的[{NbCl3(thf)2}2N2](A)；(A)或其钽类似物与 Me3SiS2CNEt2 反应，可得到高产率的二氮配合物，该配合物的配位体完全为硫[{M(S2CNEt2)3}2N2]（M = Nb 或 Ta）；[MoCl4L2]（L = MeCN 或 thf）与 (Me3Si)2NN(SiMe3)2 反应，可得到高产率的[MoCl3L3]和 N2。

  DOI：

  10.1039/c39840000176
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 在 potassium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Counterattack reagents:hexamethyldisilane and 1,2-dimethyl-1,1,2,2-tetraphenyldisilane in the synthesis of polysilylated hydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86665-5
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 在 tetrakis(trimethylsilyl)hydrazine 、 xenon 、 环丙烷 作用下， 生成 ethanol radical
  参考文献：
  名称：

  液态氙作为ESR研究的溶剂

  摘要：

  液态氙是用于研究反应性自由基的有用的惰性溶剂。氙中许多类型自由基的g因子与普通溶剂中的g因子不同。

  DOI：

  10.1039/c39830000264

文献信息

• Silyl-nitrogen compounds
  作者：Sham Kumar Vasisht、Mohini Sood、Nirupma Sood、Gursharan Singh

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82052-6

  日期：1986.1

  Dilithium 1,2-bis(trimethylsilyl)hydrazine (1) reacts with CCl4, Me3SiCCl3 and CBr4 to form predominantly bis(trimethylsilyl)aminocarbonimidic dichloride, bis(trimethylsilyl)aminoisocyanide and bis(trimethylsilyl)diazene, whereas similar reactions with HCCl3, HCI3, H2CCl2 H2CI2, C2H4Cl2 or C2H2Cl4 lead to increasing amounts of bis(trimethylsilyl)hydrazine. In addition to the hydrazone, (Me3Si)2NNCH(Cl)

  1,2-双（三甲基甲硅烷基）肼二锂（1）与CCl 4，Me 3 SiCCl 3和CBr 4反应形成主要为双（三甲基甲硅烷基）氨基碳亚氨基二氯化物，双（三甲基甲硅烷基）氨基异氰酸酯和双（三甲基甲硅烷基）二氮杂。与HCCl 3，HCl 3，H 2 CCl 2 H 2 Cl 2，C 2 H 4 Cl 2或C 2 H 2 Cl 4的反应导致双（三甲基甲硅烷基）肼的量增加。除了the之外，3 Si）的2 NNCH（CL），反应1用CHCl 3形式少量triazasilacyclopentane的，（ME 3 Si）的2 NN森达3。相反，Me 2 SnCl 2与1反应生成四氮杂二氧杂环己烷[Me 2 SnNSiMe 3）2 ] 2，而SnCl 4，SnCl 2和PbCl 2主要充当氧化剂，Me 2 SiCl 2形成聚合物。1的反应的另一个乘积具有SnCl 2或PbCl 2的是LiN（SiMe
• Trialkylsilylaminyl radicals. Part 1. Electron spin resonance studies of the photolysis of silylated hydrazines, hydroxylamines, triazenes, and tetrazenes
  作者：John C. Brand、Brian P. Roberts、Jeremy N. Winter

  DOI：10.1039/p29830000261

  日期：——

  C–H groups, adds to ethylene, t-butyl isocyanide, and trialkyl phosphites; the bis(triethylsilyl)-aminyl radical behaves similarly. Differences between (R3Si)2N˙ and (R3C)2N˙ are attributed to the σ-donor–π-acceptor substituent effect of the trialkylsilyl ligand. The reactivity of (R3Si)2N˙ is generally similar to that of ButO˙, although the steric congestion at the radical centre in the former results

  已经通过电离能谱研究了液相uv光解许多三烷基甲硅烷基化的肼，羟胺，三氮烯和四烯所产生的自由基。双（三甲基硅烷基）-aminyl自由基（ME 3 Si）的2由（ME的光解产生的N，3 Si）的2 NN（森达3）2，（ME 3 Si）的2 NOSiMe 3，或（ME 3 Si）的2 NN NN（SiMe 3）2的反应性比二烷基氨基基团强得多。它从脂肪族CH基团中提取氢，并添加到乙烯，叔丁基异氰酸酯和亚磷酸三烷基酯中；双（三乙基甲硅烷基）-氨基自由基的行为类似。之间的差异（R 3 Si）的2 n和（R 3 C）2 N被归因于三烷基甲硅烷配体的σ供体-π-受体取代基的效果。（R 3 Si）2 N 3的反应性通常与Bu t O 3相似，尽管前者在自由基中心的空间拥塞导致偏向受阻较少部位的进攻。例如，虽然卜吨ö和H 2N 3都与异丁烷反应，主要得到Bu t 3，（Me 3 Si）2 N 4在室温以下主要得到Bu
• Site selectivity in the β-scission of alkoxyphosphoranyl radicals. A reinterpretation
  作者：Brian P. Roberts、Karamjit Singh

  DOI：10.1039/p29800001549

  日期：——

  allowance is made for the retarding effect of the five-membered ring. β-Scission of TBP alkoxyphosphoranyl radicals thus involves equatorial site selectivity. Previous results for phosphoranyl radicals (A) and (B)(X = Me3SiO) are reinterpreted in terms of equatorial site selectivity rather than the apical site selectivity originally proposed. The apicophilicity of Me3SiO is almost certainly lower than

  速率常数为β-断裂环状和无环的三角双锥（TBP）phosphoranyl基团[图形省略] P（OBU吨）X（A）和（ETO）2 P（OBU吨）X（B）[X =环氧乙烷或（Me 3 Si）2 N]得到叔丁基自由基已经通过动力学ESR光谱法测量。磷烷基自由基以异构体的平衡混合物形式存在，其异构体在顶端和赤道位点的占有率不同，并且相互转化的速度比进行β分裂的快得多。基团为其中访问卜吨O组对赤道部位的限制相对缓慢地进行β分裂。显示在烃溶液中在233 K下形成叔丁基自由基的β断裂的相对速率大约与其中Bu t O基团位于赤道位点的异构体的平衡摩尔分数成正比。五元环的阻滞作用。因此，TBP烷氧基磷烷基的β断裂涉及赤道位点选择性。磷烷基（A）和（B）（X = Me 3 SiO）的先前结果是根据赤道位选择性而不是最初提出的顶位选择性来重新解释的。ME的apicophilicity 3的SiO被比的卜几乎肯定
• Preparation and crystal structures of the mononuclear vanadium phenoxide complexes [VCl(OC6H3Pri2-2,6)2(C4H8O)2] and [VO(OC6H3Pri2-2,6)3]: procatalysts for ethylene polymerisation
  作者：Richard A. Henderson、David L. Hughes、Zofia Janas、Raymond L. Richards、Piotr Sobota、Stawomir Szafert

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00774-2

  日期：1998.3

  The complexes [VCl(OC6H3Pri2-2,6)2(thf)2] 1 (thf, tetrahydrofuran) and [VO(OC6H3Pri2-2,6)3] 2 have been prepared and structurally characterised. Compound 1 has a distorted trigonal bipyramidal structure with apical thf ligands [d(V–Ophenox) 1.865(2), d(V–Othf) 2.120(3) and d(V–Cl) 2.277(2) Å]. It reacts with Li[SC6H2Me3-2,4,6] to give [V(SC6H2Me3-2,4,6)(OC6H3Pri2-2,6)2(thf)2]. Compound 2, which has

  的配合物[的VCl（OC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）2（THF）2 ] 1（THF，四氢呋喃）和[VO（OC 6 H ^ 3镨我2 -2,6）3 ] 2已经准备并进行结构表征。化合物1具有扭曲的三角双锥体结构，具有顶部thf配体[d（V–O phenox）1.865（2），d（V–O thf）2.120（3）和d（V–Cl）2.277（2）Å]。与Li [SC 6 H 2 Me 3 -2,4,6]反应生成[V（SC 6 H2 Me 3 -2,4,6）（OC 6 H 3 Pr i 2 -2,6）2（thf）2 ]。具有三角锥几何形状的化合物2在2倍的晶体学轴上无序排列[d（V = O）1.564（4），d（V–o av）1.761（1）Å]。化合物1和2是用于C 2 H 4聚合的前催化剂。
• An e.s.r. study of the diborane radical anion in solution
  作者：Vernon P. J. Marti、Brian P. Roberts

  DOI：10.1039/c39840000272

  日期：——

  The e.s.r. spectrum of B2H6˙– in fluid ethwereal solution indicates that this radical anion has an ethane-like structure with a one-electron B–B σ bond.

  B的ESR谱2 ħ 6 ˙ -在流体ethwereal溶液表明，该自由基阴离子具有乙烷像一个单电子B-Bσ键结构。

表征谱图