trinitromethanide | 20143-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trinitromethanide
• 英文别名: Trinitromethanide anion；Nitroformate；dinitromethylidene(dioxido)azanium
• CAS: 20143-63-9
• 化学式: CN₃O₆
• 分子量: 150.027
• InChiKey: LVFFNJCUYJXEAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trinitromethanide 在 四乙基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到chlorotrinitromethane
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical chlorination of carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959361
• 作为产物：
  描述：

  四硝基甲烷 在 hydroxide 、 十六烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trinitromethanide
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂胶束对四硝基甲烷与氢氧化物离子反应速率的影响

  摘要：

  在水溶液中存在阴离子、阳离子和非离子表面活性剂胶束的情况下测量四硝基甲烷与氢氧根离子反应形成三硝基甲烷阴离子的速率。使用考虑疏水反应物在胶束中分布的分析方法，k1（与一个反应物分子相关的胶束的二阶速率常数）和 K1/N（K1：反应物与没有反应物的胶束的缔合常数，N：估计胶束中表面活性剂分子的聚集数）。阴离子表面活性剂对反应速率没有影响。在阳离子表面活性剂的情况下，k1 和 K1 值不仅随着烷基链长度的增加而且随着表面活性剂的疏水性而增加。在非离子表面活性剂的情况下，

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2592

文献信息

• Laser Flash Photolysis Studies on the First Superoxide Thermal Source. First Direct Measurements of the Rates of Solvent-Assisted 1,2-Hydrogen Atom Shifts and a Proposed New Mechanism for This Unusual Rearrangement¹
  作者：Klara G. Konya、Thomas Paul、Shuqiong Lin、Janusz Lusztyk、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja993570b

  日期：2000.8.1

  A water-assisted 1,2-H shift converting benzyloxyl into the benzyl ketyl radical is an important step in the above reaction cascade. The kinetics of the 1,2-H shift assisted by H2O, D2O, and a number of nucleophilic alcohols have been measured for the first time. These data have led to a proposed new mechanism involving the initial formation of a ketyl radical anion and an oxonium cation w...

  双（4-羧基苄基）次亚硝酸盐 (SOTS-1) 在生理条件下在充气水中的热分解先前已被证明以 40 mol% 的产率产生超氧自由基阴离子（Ingold, KU; et al. J. Am . Chem. Soc. 1997, 119, 12364)。通过激光闪光光解确定了从最初形成的水溶性苄氧基自由基到超氧化物的级联事件中涉及的基本反应的绝对动力学。根据这些动力学得出的结论是，SOTS-1 将适用于在大多数生物系统中研究超氧化物诱导的氧化应激。将苄氧基转化为苄基羰基自由基的水辅助 1,2-H 转变是上述反应级联中的重要步骤。由 H2O、D2O、并且首次测量了许多亲核醇。这些数据导致提出了一种新的机制，包括最初形成羰基自由基阴离子和氧鎓阳离子...
• The Rate of Homolysis of Adducts of Peroxynitrite to the CO Double Bond
  作者：Gábor Merényi、Johan Lind、Sara Goldstein

  DOI：10.1021/ja011799x

  日期：2002.1.1

  and nitrogen dioxide radicals. The yield of free radicals was determined to be about 15% with both carbonyl compounds at low and high pH, while the remainder collapses to molecular products in the solvent cage. The rate constants for the homolysis of the adducts vary from ca. 3 x 10(5) to ca. 5 x 10(6) s(-1), suggesting that they cannot act as oxidants in biological systems. This small variation around

  在 7.4-14 的 pH 值区间内研究了过氧亚硝酸根阴离子 ONOO(-) 到两个原型羰基化合物乙醛和丙酮的亲核加成。该过程由反应物和相应的四面体加合物阴离子之间的快速平衡引发，平衡强烈转移到反应物一侧。加合物阴离子也通过水和添加的缓冲液进行快速质子化。因此，ONOO(-) 和羰基之间的双分子反应速率很大程度上取决于 pH 值和缓冲液的浓度。对于丙酮和乙醛，羰基-ONOO 加合物的 pK(a) 估计分别约为 11.8 和约 12.3。结果表明，阴离子和中性加合物沿弱 OO 键快速均裂，产生游离烷氧基和二氧化氮自由基。在低和高 pH 值下，羰基化合物的自由基产率被确定为约 15%，而其余部分在溶剂笼中坍塌为分子产物。加合物均裂的速率常数从大约变化。3 x 10(5) 到大约 5 x 10(6) s(-1)，表明它们不能作为生物系统中的氧化剂。这种围绕平均值约 10(6) s(-1) 的小变化表明加合物中的
• Reactive ion pairs from the charge-transfer excitation of electron donor-acceptor complexes
  作者：J. M. Masnovi、J. K. Kochi、E. F. Hilinski、P. M. Rentzepis

  DOI：10.1021/ja00266a003

  日期：1986.3

  On etudie les complexes formes par le tetranitromethane et divers anthracenes substitues en positions 9 et 9-10. Mecanisme. Cinetique

  在 etudie les complexes 上形成 par le tetranitromethane et divers anthracenes substitues en position 9 et 9-10。机制。电影
• Réduction du tétranitrométhane par les espèces primaires formées lors de la radiolyse de l’eau par des ions lourds Ar¹⁸⁺
  作者：M Gardès-Albert、D Jore、Z Abedinzadeh、A Rouscilles、S Deycard、S Bouffard

  DOI：10.1051/jcp/1996930103

  日期：——

  Nous nous sommes proposé d'étudier, à l'aide d'ions Ar^{18+ (95 MeV/A) ayant un TEL constant (250 eV.nm-1), les rendements de réduction du tétranitrométhane (TNM) en phase aqueuse à pH 7. Le TNM est réduit non seulement par les électrons hydratés et les radicaux H, mais également par les radicaux superoxyde. Nous avons déterminé l'influence de doses d'irradiation croissantes de 100 Gy à 1000 Gy (débit de dose 10 Gy. s-1) dans des solutions de TNM 3,2x10-4 mol.l-1 aérées, ou saturées de N_{2, ou de N2O. Les rendements de réduction du TNM ont été mesurés et les valeurs de G e-aq et de G O2- qui en ont été déduites ont été comparées à celles de la littérature.}}

  利用具有恒定 TEL（250 eV.nm^{-1）的 Ar18+ 离子（95 MeV/A），我们着手研究了 pH 值为 7 的水相中四硝基甲烷（TNM）的还原效率。TNM 不仅会被水合电子和 H 自由基还原，还会被超氧自由基还原。我们测定了在 TNM 3.2x10-4 mol.l-1 的充气或饱和 N_{2 或 N2O 溶液中，辐照剂量从 100 Gy 增加到 1000 Gy（剂量率 10 Gy. s-1）的影响。测量了 TNM 还原效率，并将推导出的 G e-aq 和 G O2- 值与文献中的值进行了比较。}}
• Gibbs Energy of Formation of Peroxynitrite
  作者：T. Nauser、M. Merkofer、R. Kissner、W. H. Koppenol

  DOI：10.1021/tx000236g

  日期：2001.4.1

  standard Gibbs energy of formation of 16.6 kcal mol(-)(1) has been reported for peroxynitrite [Merényi, G., and Lind, J. (1998) Chem. Res. Toxicol. 11, 243-246]. This value is based on the rate constants for the forward and backward rate constants of the equilibrium O2*- + NO* if ONOO(-). A rate constant of 0.017 s(-)(1) for the backward rate constant was determined by observing the formation of C(NO(2))(3)(-)

  对于过氧亚硝酸盐，已经报道了形成16.6 kcal mol（-）（1）的标准吉布斯能量[Merényi，G.，and Lind，J.（1998）Chem。Res。毒药。11，243-246]。如果ONOO（-），则该值基于平衡O2 *-+ NO *的正向和反向速率常数的速率常数。通过观察过氧亚硝酸盐与C（NO（2））混合时C（NO（2））（3）（-）的形成，确定后向速率常数为0.017 s（-）（1）。 4）。但是，在存在NO（*）的情况下，也观察到相似的速率常数，这表明C（NO（2））（3）（-）的形成是由于还原C（NO（ 2））（4）通过O2 *-。另外，次氮基三乙酸铜（II）在pH 9.3时可增强ONOO（-）的衰减，而不会降低铜（II）。因此，优选的热力学值如下：Delta（f）H度（ONOO（-））= -10 +/- 2 kcal mol（-）（1），Delta（f）G度（ONOO（-））=