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(S)-N1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-methyl-benzyl)-piperazine | 947684-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-methyl-benzyl)-piperazine
英文别名
tert-Butyl (S)-2-(2-methylbenzyl)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl (2S)-2-[(2-methylphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
(S)-N1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-methyl-benzyl)-piperazine化学式
CAS
947684-76-6
化学式
C17H26N2O2
mdl
——
分子量
290.406
InChiKey
ONEODBPETALDCN-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-methyl-benzyl)-piperazine4-溴-2-(环戊基氧基)苯甲醚tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以45%的产率得到(S)-4-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-2-(2-methyl-benzyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic Piperazines
    摘要:
    该发明包括式I的化合物: 其中R 1 ,X,Z,n和m具有本文所述的任何值,以及这些化合物的盐,包含这些化合物的组合物,以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂,对于改善动物的认知功能是有用的。
    公开号:
    US20070203124A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以96%的产率得到(S)-N1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-methyl-benzyl)-piperazine
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic Piperazines
    摘要:
    该发明包括式I的化合物: 其中R 1 ,X,Z,n和m具有本文所述的任何值,以及这些化合物的盐,包含这些化合物的组合物,以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是PDE4功能的抑制剂,对于改善动物的认知功能是有用的。
    公开号:
    US20070203124A1
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