5-methyl-1,3-oxathiolane | 24254-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-methyl-1,3-oxathiolane
• 英文别名: 5-methyl-[1,3]oxathiolane；5-Methyl-1.3-oxathiolan
• CAS: 24254-53-3
• 化学式: C₄H₈OS
• 分子量: 104.173
• InChiKey: CVAGCKNKTFWJQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  152.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 methyloxirane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 silver(I) acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到5-methyl-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃，元素硫和环氧乙烷之间的催化多组分反应

  摘要：

  摘要借助银盐开发了硝基烷烃和元素硫与环氧乙烷的有效多组分反应。该反应过程为快速组装1,3-氧杂硫杂环戊烷骨架提供了一种新颖而实用的策略。该反应显示出显着的官能团耐受性和区域选择性，因此在环氧乙烷的开环过程中仅形成一种区域异构体。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2067-9

文献信息

• Catalytic multicomponent reaction between nitroalkanes, elemental sulfur, and oxiranes
  作者：Mehdi Khalaj、Mahboubeh Taherkhani、Fereshteh Naderi、Seyed Mahmoud Mousavi-Safavi

  DOI：10.1007/s00706-017-2067-9

  日期：2018.1

  nitroalkanes and elemental sulfur with oxiranes was developed with the aid of silver salt. This reaction procedure provides a novel and practical strategy for the rapid assembly of 1,3-oxathiolane skeletons. The reaction exhibited remarkable functional group tolerability and regio-selectivity so that only one regio-isomer formed during the ring opening of oxiranes. Graphical abstract

  摘要借助银盐开发了硝基烷烃和元素硫与环氧乙烷的有效多组分反应。该反应过程为快速组装1,3-氧杂硫杂环戊烷骨架提供了一种新颖而实用的策略。该反应显示出显着的官能团耐受性和区域选择性，因此在环氧乙烷的开环过程中仅形成一种区域异构体。 图形概要