4-(dimethylamino)-1-propadienylpyridinium perchlorate | 93288-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-1-propadienylpyridinium perchlorate
• CAS: 93288-65-4
• 化学式: C₁₀H₁₃N₂*ClO₄
• 分子量: 260.677
• InChiKey: XPTFTULXEZYAIX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-1-propadienylpyridinium perchlorate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到(E)-1-(2,3-dibromo-1-propenyl)-4-(dimethylamino)pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-丙烯基）吡啶鎓盐的合成与反应

  摘要：

  描述了1-（2-丙炔基）吡啶鎓盐3的合成。在相应的盐酸盐存在下，化合物3与第二个吡啶分子反应形成4型产物。某些碱会导致1-（2-丙炔基）吡啶鎓盐3重排为1-丙烯二吡啶鎓盐。5。二乙胺将化合物3转化为1-丙酮基吡啶鎓盐8。此外，用甲醇钠处理3或5得到9型烯醇醚，可以水解为酮8。还报道了向某些不饱和化合物中添加溴。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670404
• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-1-(prop-2-yn-1-yl)pyridin-1-ium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到4-(dimethylamino)-1-propadienylpyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-丙烯基）吡啶鎓盐的合成与反应

  摘要：

  描述了1-（2-丙炔基）吡啶鎓盐3的合成。在相应的盐酸盐存在下，化合物3与第二个吡啶分子反应形成4型产物。某些碱会导致1-（2-丙炔基）吡啶鎓盐3重排为1-丙烯二吡啶鎓盐。5。二乙胺将化合物3转化为1-丙酮基吡啶鎓盐8。此外，用甲醇钠处理3或5得到9型烯醇醚，可以水解为酮8。还报道了向某些不饱和化合物中添加溴。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670404

文献信息

• Nucleophilic additions to N-propargylpyridinium and N-allenylpyridinium salts and to 1,3-propenediylbis(pyridinium) salts
  作者：Alan R. Katritzky、Wolfgang H. Ramer、Andrea Ossana

  DOI：10.1021/jo00206a025

  日期：1985.3
• KATRITZKY, A. R.;SCHWARZ, O. A.;RUBIO, O.;MARKEES, D. G., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 4, 939-946
  作者：KATRITZKY, A. R.、SCHWARZ, O. A.、RUBIO, O.、MARKEES, D. G.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;RAMER, W. H.;OSSANA, A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 847-852
  作者：KATRITZKY, A. R.、RAMER, W. H.、OSSANA, A.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Reactions of 1-(2-Propynyl)pyidinium Salts
  作者：Alan R. Katritzky、Otto A. Schwarz、Olga Rubio、Diether G. Markees

  DOI：10.1002/hlca.19840670404

  日期：1984.6.20

  The synthesis of 1-(2-propynyl)pyridinium salts 3 described. Compounds 3 react with a second pyridine molecule, in the presence of the corresponding hydrochloride, to form products of type 4, Certain bases cause the 1-(2-propynyl)pyridinium salts 3 to rearrange into 1-propadienylpyridinium salts. 5. Diethylamine converts compounds 3 into 1-acetonylpyridinium salts 8. Moreover, treatment of 3 or 5 with

  描述了1-（2-丙炔基）吡啶鎓盐3的合成。在相应的盐酸盐存在下，化合物3与第二个吡啶分子反应形成4型产物。某些碱会导致1-（2-丙炔基）吡啶鎓盐3重排为1-丙烯二吡啶鎓盐。5。二乙胺将化合物3转化为1-丙酮基吡啶鎓盐8。此外，用甲醇钠处理3或5得到9型烯醇醚，可以水解为酮8。还报道了向某些不饱和化合物中添加溴。