1,3-di-tert-butyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole | 212375-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-2-fluoro-1,3,2-diazaborole；1,3-ditert-butyl-2-fluoro-1,3,2-diazaborole
• CAS: 212375-75-2
• 化学式: C₁₀H₂₀BFN₂
• 分子量: 198.092
• InChiKey: BGGYEXFUBJCQPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole 以 not given 为溶剂， 生成 N,N'-二丁基-1,2-乙二亚胺
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-, 2-Fluoro- 和 2-Iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles 的制备、结构和反应性

  摘要：

  制备了不同取代的 2-氯-、2-氟-和 2-碘-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。通过各种方法。1,3-二叔丁基-2-氟-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(I), 1,3-二叔丁基-2-氯-2,3 -dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-二甲基苯基)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III) ), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole, 和 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2通过在正己烷中用 BF3.OEt2、BCl3 或 BI3 处理，由相应的锂化 Z-1,2-二氨基乙烯形成 ,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。Na 汞合金 redn 也提供

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1145::aid-ejic1145>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diylidene)bis(N-tert-butyl-1,1,1-trifluoro-l4-boranaminium) 在 sodium amalgam 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以73%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-, 2-Fluoro- 和 2-Iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles 的制备、结构和反应性

  摘要：

  制备了不同取代的 2-氯-、2-氟-和 2-碘-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。通过各种方法。1,3-二叔丁基-2-氟-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(I), 1,3-二叔丁基-2-氯-2,3 -dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-二甲基苯基)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III) ), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole, 和 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2通过在正己烷中用 BF3.OEt2、BCl3 或 BI3 处理，由相应的锂化 Z-1,2-二氨基乙烯形成 ,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。Na 汞合金 redn 也提供

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1145::aid-ejic1145>3.0.co;2-h

文献信息

• Reaction of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-1,3,2-diazaboroles and Diphenylketene:  A Novel Synthesis of 1,3,2-Oxazaborolidines
  作者：Lothar Weber、Markus Schnieder、T. Claudete Maciel、Henning B. Wartig、Michaela Schimmel、Roland Boese、Dieter Bläser

  DOI：10.1021/om000757z

  日期：2000.12.1

  Reaction of equimolar amounts of diphenylketene with a series of 1,3-di-tert-butyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles [X = Br (1a), F (1b), NH2 (1c), NMe2 (1d), Me (1e), SnMe3 (1f), CHC(SnMe3)C6H4-4-Cl (1g)] regioselectively afforded good yields of the 1,3,2-oxazaborolidines (2a−g). The X-ray structure analysis of 2d revealed an essentially planar five-membered heterocycle with a long B−O bond and a

  等摩尔量的二苯乙烯酮与一系列1,3-二叔丁基-2,3-二氢-1 H -1,3,2-二氮杂硼烷[X = Br（1a），F（1b），NH 2（1c），NMe 2（1d），Me（1e），SnMe 3（1f），CH C（SnMe 3）C 6 H 4 -4-Cl（1g）]区域选择性地提供了1,3， 2-恶唑硼烷（2a - g）。2D的X射线结构分析 揭示了一个基本平面的五元杂环，具有长的B-O键和强的环外BN-π键。
• Preparation, Structure and Reactivity of 2-Chloro-, 2-Fluoro- and 2-Iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles
  作者：Lothar Weber、Eckhard Dobbert、Roland Boese、Michael T. Kirchner、Dieter Bläser

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1145::aid-ejic1145>3.0.co;2-h

  日期：1998.8

  Differently substituted 2-chloro-, 2-fluoro-, and 2-iodo-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaboroles were prepd. by various methods. 1,3-Di-tert-butyl-2-fluoro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (I), 1,3-di-tert-butyl-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole

  制备了不同取代的 2-氯-、2-氟-和 2-碘-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。通过各种方法。1,3-二叔丁基-2-氟-2,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼(I), 1,3-二叔丁基-2-氯-2,3 -dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (II), 1,3-bis(2,6-二甲基苯基)-2-chloro-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole (III) ), 2-chloro-4,5-dimethyl-1,3-dineopentyl-2,3-dihydro-1H-1,3,2-diazaborole, 和 1,3-di-tert-butyl-2-iodo-2通过在正己烷中用 BF3.OEt2、BCl3 或 BI3 处理，由相应的锂化 Z-1,2-二氨基乙烯形成 ,3-二氢-1H-1,3,2-二氮杂硼。Na 汞合金 redn 也提供