1-(1-(E)-benzylidene-allyl)-4-methyl-benzene | 67946-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(1-(E)-benzylidene-allyl)-4-methyl-benzene
• 英文别名: (E)-1-Phenyl-2-p-tolylbutadien
• CAS: 67946-09-2
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: BPWYVFDUDDHDOR-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(E)-benzylidene-allyl)-4-methyl-benzene 在 /BRN= 605688/ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,3-diphenyl-4-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸盐添加剂—XVI 1：在区域石油化合物中的应用：1，2-二芳基丁二烯和亚硝基苯

  摘要：

  1,2-二芳基丁二烯的Z-异构体和E-异构体与亚硝基苯在区域上发生Diels-Alder反应，但在两种情况下加合物的结构不同（分别为3或4）。从动力学结果可以得出结论，CT络合物的中间形成促进了E异构体的反常环加成反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88105-8

文献信息

• Additionsreaktionen der nitrosogruppe—XVI
  作者：P. Häussinger、G. Kresze

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88105-8

  日期：1978.1

  Z- as well as E-isomers of 1,2-diarylbutadienes undergo Diels-Alder reactions with nitrosobenzenes regiospecifically, but the adducts have different structures (3 or 4, respectively) in both cases. From kinetic results it is concluded that the somewhat anomalous cycloaddition of the E-isomers is facilitated and directed by the intermediate formation of a CT-complex.

  1,2-二芳基丁二烯的Z-异构体和E-异构体与亚硝基苯在区域上发生Diels-Alder反应，但在两种情况下加合物的结构不同（分别为3或4）。从动力学结果可以得出结论，CT络合物的中间形成促进了E异构体的反常环加成反应。