N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N,N-trimethylammonium chloride | 87024-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N,N-trimethylammonium chloride
• 英文别名: trimethyl(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)ammonium chloride；4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazine-2-trimethyl-ammonium chloride；4,6-Dimethoxy-N,N,N-trimethyl-1,3,5-triazin-2-aminium chloride；(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-trimethylazanium;chloride
• CAS: 87024-55-3
• 化学式: C₈H₁₅N₄O₂*Cl
• 分子量: 234.686
• InChiKey: JUZRGPJNDNWEKH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N,N-trimethylammonium chloride 在 hydrazine hydrate hydrochloride 作用下， 生成 2-hydrazino-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of new 1,3,5-triazine-pyrazole derivatives

  摘要：

  We have studied the reaction of methylenedicarbonyl compounds with 4,6-disubstituted 2-hydrazinyl-1,3,5-triazine in order to obtain novel coupled biheterocyclic aromatic systems with potential bioactivity. Reaction conditions were studied and optimized, and a series of 4,6-disubstituted 2-(1H-pyrazolyl)-1,3,5-triazines were obtained with good yield. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.054
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N,N-trimethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal heterocyclic alkylaminocarbonylsulfonamides

  摘要：

  杂环烷基氨基羰基磺酰胺，如N'-[(4,6-二甲基嘧啶-2-基)甲基氨基羰基]-N,N-二甲基-1,2-苯二磺酰胺，可用作除草剂。

  公开号：

  US04496392A1

文献信息

• Study on 1,3,5-Triazine Chemistry in Dehydrocondensation:<i>Gauche</i>Effect on the Generation of Active Triazinylammonium Species
  作者：Munetaka Kunishima、Takae Ujigawa、Yoshie Nagaoka、Chiho Kawachi、Kazuhito Hioki、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/chem.201202236

  日期：2012.12.3

  tertiary amines (tert‐amines), has been studied for the preparation of 2‐(4,6‐dimethoxy‐1,3,5‐triazinyl)trialkylammonium salts [DMT‐Am(s)]. DMT‐Ams derived from aliphatic tert‐amines exhibited activity for the dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine to form an amide in a model reaction. Based on a conformational analysis of DMT‐Ams and tert‐amines by NMR and X‐ray diffraction methods

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-Am（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINYLMETHYL SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES DE PYRAZINYLMÉTHYLE SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009112533A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to triazinylmethyl sulfonamides of formula (I): wherein T, R1, R2, R3, A, Y and D are as defined in the claims and to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to processes and intermediates for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的三嗪甲基磺酰胺，其中T、R1、R2、R3、A、Y和D如权利要求中所定义，以及它们的N-氧化物和盐，以及它们用于对抗有害真菌的用途，还涉及至少含有一种这样的化合物的组合物和种子。该发明还涉及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• ——
  作者：A. A. Chesniuk、S. N. Mikhailichenko、V. S. Zavodnov、V. N. Zaplishny

  DOI：10.1023/a:1015335124677

  日期：——
• Derivatives of sym-Triazine. 3. Synthesis and Some Conversions of Monoazides of the Triazine Series
  作者：S. N. Mikhailychenko、A. A. Chesniuk、L. D. Koniushkin、S. I. Firgang、V. N. Zaplishny

  DOI：10.1023/b:cohc.0000048289.56361.4b

  日期：2004.9
• Method for the preparation of 2,4-dimethoxy-6-allyloxy-sym-triazine
  作者：V. R. Likhterov、S. I. Lobova

  DOI：10.1007/bf00523091

  日期：1983.6