(S)-1-{4-[3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-1-yl}ethanone | 1256280-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-{4-[3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-1-yl}ethanone
• 英文别名: 1-[4-[3-[(1S)-1-aminoethyl]-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1256280-15-5
• 化学式: C₁₈H₂₃FN₄O
• 分子量: 330.405
• InChiKey: NCHBSGJRXXVCTG-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{4-[3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-1-yl}ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 1-(4-{7-fluoro-3[(1S)-1-(imidazo[1,2-b]pyridazin-8-ylamino)ethyl]-8-methylquinolin-2-yl}piperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRROLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE ET D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列取代的吡咯并[2,1-ƒ][1,2,4]三嗪和咪唑并[2,1-ƒ]-[1,2,4]三嗪衍生物，以及融合的吡啶嗪类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面（化学式（I））。

  公开号：

  WO2011058109A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 (S)-1-{4-[3-(1-aminoethyl)-7-fluoro-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列喹啉和喹喔啉衍生物，通过一个融合的双环吡啶或嘧啶基团取代，并通过一个可选择连接到杂原子的烷基链，是选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2011058110A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010133836A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A series of substituted pyrazolo[l,5-α][l,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-αj- pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。
• [EN] AMINOPURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2011058111A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  A series of substituted 2-amino-9H-purin-6-yl derivatives, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的2-氨基-9H-嘌呤-6-基衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120095005A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A series of substituted pyrazolo[1,5-α][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-αj-pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-αj-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。化学式（I）。
• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Bürli Roland

  公开号：US20130018057A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives, substituted by a fused bicyclic pyridine or pyrimidine moiety attached via an alkylene chain optionally linked to a heteroatom, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列喹啉和喹喔啉衍生物，通过一个可选连接到杂原子的烷基链连接的融合双环吡啶或嘧啶基团进行取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学中具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2499144B1

  公开（公告）日：2013-10-23