(E)-p-<2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl>benzyl alcohol | 88579-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-p-<2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl>benzyl alcohol
• 英文别名: p-[(E)-2-(3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1-benzopyran-6-yl)propenyl]benzyl alcohol；p-[(E)-2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)propenyl]benzyl alcohol；[4-[(E)-2-(4,4-dimethyl-2,3-dihydrochromen-6-yl)prop-1-enyl]phenyl]methanol
• CAS: 88579-30-0
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: HOFJPXRWAKGBNI-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  458.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-p-<2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl>benzyl alcohol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以are obtained 350 mg of p-[(E)-2-(3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)propenyl]benzaldehyde of melting point 102°-104° C.的产率得到(E)-p-<2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranyl and benzothiopyranyl compounds and uses

  摘要：

  小说p-[2(4,4-二甲基-6-杂环苯基)取代苯基衍生物及其盐，可用于对抗肿瘤和皮肤病，包括口服和局部制剂，其中包含适用于此类用途的衍生物。

  公开号：

  US04788213A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-[(1E)-2-(4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基)-1-丙烯-1-基]苯甲酸酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-p-<2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl>benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  新型p-[2(4,4-二甲基-6-杂苯基)取代苯基衍生物及其盐，可用于对抗肿瘤和皮肤病，包括含有该衍生物的口服和局部药物组合物，适用于这些用途。

  公开号：

  US04678793A1

文献信息

• Heteroarotinoids. Synthesis, characterization, and biological activity in terms of an assessment of these systems to inhibit the induction of ornithine decarboxylase activity and to induce terminal differentiation of HL-60 cells
  作者：Lyle W. Spruce、Shirish N. Rajadhyaksha、K. Darrell Berlin、Jonathan B. Gale、Edgar T. Miranda、Warren T. Ford、Erich C. Blossey、A. K. Verma、M. B. Hossain

  DOI：10.1021/jm00391a033

  日期：1987.8

  6-heptatrienoate (1d), methyl (E)-p-[2-(4,4- dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl]benzoate (2a), (E)-p-[2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl]benzyl alcohol (2b), (E)-p-[2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl]benzonitrile (2c), (E)-p-[2-(4,4-dimethyl-6-chromanyl)-1-propenyl]benzaldehyde (2d), methyl 4-[2-(2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl)-1-propenyl] benzoate (3a), and (E)-p-[2-(2,3-dihydro-3,3-dimet

  [3a）和（E）-p- [2-（2,3-二氢-3,3-二甲基-5-苯并呋喃基）-1-丙烯基]苯甲酸3-二甲基-5-苯并呋喃基）-1-丙烯基]苯甲酸（3b）。通过这些杂环的元素，IR，1H NMR和13C NMR分析完成了表征。通过抑制小鼠皮肤中12-O-十四烷酰佛波醇13-乙酸盐（TPA）诱导的鸟氨酸脱羧酶（ODC）合成的抑制或诱导人（HL-60）早幼粒细胞分化来测定这些杂芳烃的生物学活性。 。在ODC分析中，与13-顺-视黄酸或13-顺-视黄酸相比，系统1a-c表现出较强的活性（在对照的10％或以下），而醇2b和3a表现出良好的活性（在对照的50％之内）。反式维甲酸。在2a和2b上观察到中等活性，而1d和2c基本上没有活性。通过HL-60分析，1a和1c的活性分别比反式视黄酸低2到5倍。相比之下，2a，3a和3b仅诱导很小百分比的细胞分化。在两种生物学测定中，酸1a和1c是活性最高的杂芳
• KLAUS, MICHAEL;LOELIGER, PETER
  作者：KLAUS, MICHAEL、LOELIGER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• SPRUCE, L. W.;RAJADHYAKSHA, SH. N.;BERLIN, K. D.;GALE, J. B.;MIRANDA, E. +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1474-1482
  作者：SPRUCE, L. W.、RAJADHYAKSHA, SH. N.、BERLIN, K. D.、GALE, J. B.、MIRANDA, E. +

  DOI：——

  日期：——
• US4678793A
  申请人：——

  公开号：US4678793A

  公开（公告）日：1987-07-07
• US4788213A
  申请人：——

  公开号：US4788213A

  公开（公告）日：1988-11-29