1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-amine | 175718-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-amine
• 英文别名: 2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethylamine；2-t-butyldimethylsilyloxy-1(R)-methylethylamine；2-t-Butyldimethylsilyloxy-1-methylethylamine；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-amine
• CAS: 175718-35-1
• 化学式: C₉H₂₃NOSi
• 分子量: 189.373
• InChiKey: KSYYTARALLSQRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 三环类化合物及其医药用途

  摘要：

  本申请涉及三环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示，具体地，还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  WO2024032747A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 三环类化合物及其医药用途

  摘要：

  本申请涉及三环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示，具体地，还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  WO2024032747A1

文献信息

• Thiazolidine and oxazolidine derivatives their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05688823A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Compounds of formula (I): ##STR1## Z is a group of formula (iii), (iv),: ##STR2## and salts, esters and solvates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中，Z是公式(iii)，(iv)的基团：##STR2## 它们的盐、酯和溶剂合物以及其前药可用于治疗和/或预防多种疾病，包括但不限于：高脂血症、高血糖症、肥胖症、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。
• Thiazolidine and oxazolidine derivatives, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05578620A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Compounds of formula (I): ##STR1## and salts, esters and solyates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.

  式(I)的化合物：##STR1##及其盐、酯和溶剂和其前药，对于治疗和/或预防多种疾病有用，包括：高脂血症、高血糖、肥胖症、葡萄糖耐受不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20080269481A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.

  公式所代表的化合物：其中X、Y和Z如本文所定义，其药物可接受的盐及相关化合物，适用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US08357718B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.

  化学式为：其中X，Y和Z的定义如下，其药学上可接受的盐以及相关化合物，适用于用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。
• Combinatorial Discovery of Full-Color-Tunable Emissive Fluorescent Probes Using a Single Core Skeleton, 1,2-Dihydropyrrolo[3,4-β]indolizin-3-one
  作者：Eunha Kim、Minseob Koh、Jihoon Ryu、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/ja8020268

  日期：2008.9.17

  We developed a novel fluorescent core skeleton, 1,2-dihydropyrrolo[3,4-beta]indolizin-3-one, by complexity-generating one-pot reactions through 1,3-dipolar cyclization followed by oxidative aromatization. This fluorescent core skeleton can accommodate various wavelengths of emission maxima by changing the electronic properties of substituents, which was postulated by computational studies. The full-color-tunable emission maxima were achieved with a single core skeleton by changing the substituents using the combinatorial approach. These novel fluorophores have excellent photophysical and photochemical properties: moderate to excellent quantum yields, resistance to the photobleaching, pH-independent fluorescence, large Stokes shifts, druglike lipophilicity for membrane permeability, etc. Further, we successfully demonstrated the bioapplication of fluorophores B1 and B5 in the immunofluorescence for visualizing cellular compartments of HeLa cells.