tris(diethylamide)titanium chloride | 6607-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(diethylamide)titanium chloride
• 英文别名: titanium tris(diethylamido)chloride；chlorotris(diethylamino)titanium；ClTi(NEt2)3；Diethylazanide;titanium(4+);chloride；diethylazanide;titanium(4+);chloride
• CAS: 6607-37-0
• 化学式: C₁₂H₃₀ClN₃Ti
• 分子量: 299.723
• InChiKey: AFGJJWRKFGEFRH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium bis(diethylamido)dichloride 、 tris(diethylamide)titanium chloride 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.33h， 以81%的产率得到tetrakis(diethylamido)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Dihydrocarbylamino metal compounds

  摘要：

  本发明提供了一种制备二氢烷基金属化合物的方法。该方法包括将至少一种金属卤化物MX4（其中M是钛、锆或铪，X是卤素原子）与至少一种二氢烷基胺混合在液态反应介质中，从而产生(i)卤金属酰胺和(ii)二氢烷基胺盐酸盐的混合物，其中卤素与金属的原子比大于约0.1且小于约2。然后将(i)和(ii)分离，并将(i)与碱金属酰胺ANR2（其中A是碱金属，R是烃基）在液态介质中混合，以产生由基本无卤素的二氢烷基金属化合物组成的产物。本发明还提供了通过与腈接触来纯化二氢烷基金属化合物的方法。

  公开号：

  US06831188B1
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 、 二乙胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以48%的产率得到tris(diethylamide)titanium chloride
  参考文献：
  名称：

  チタン錯体、その製造方法、及びチタン含有薄膜の製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种在低温成膜条件下不使用酸性气体的有用钛配合物，用于制造含钛薄膜。 【解决方案】提供由一般式（1）【化1】所示的钛配合物。（其中，R1，R2和R3分别独立表示碳数为1〜6的烷基或三（碳数为1〜6的烷基）硅基。n表示0〜3的整数。）【选择图】图1。

  公开号：

  JP2021161086A
• 作为试剂：
  描述：

  乙醛-13C2 、 (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 正丁基锂 、 tris(diethylamide)titanium chloride 作用下， 生成 <1',2'-13C2>-(2R,5S,1'R)-2,5-dihydro-5-(1'-hydroxyethyl)-2-isopropyl-3,6-dimethoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of isotopically labelled L-α-amino acids preparation of 13C-, 18O-and 2H-labelled L-serines and L-threonines

  摘要：

  [3-18O]-L-丝氨酸、[3-13C]-L-丝氨酸、[3-18O]-L-苏氨酸、[3,4-13C2]-L-苏氨酸和[3-2H]-L-苏氨酸是从简单的商业可得的、同位素富集的起始材料如H218O、[13C]-聚甲醛、[13C2]-乙醛和[1-2H]-乙醛中制备的。侧链的引入基于环(D-Val-Gly)的双内酰胺醚阴离子与适当试剂的反应。对于丝氨酸，使用标记的苄基氯甲基醚，而对于苏氨酸则结合了标记的乙醛和氯化钛三[二乙胺]，在一步中引入两个立体中心。丝氨酸和苏氨酸的同位素异构体在克尺度上获得，产率良好，且具有较高的对映体和非对映体过剩。报告了[18O]-苄醇和同位素富集的苄基氯甲基醚的新合成方法。根据所呈现的合成路线，这些氨基酸可以在任意位置上或任意位置组合上进行标记。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580361108

文献信息

• Dynamic Behavior of Chiral Sulfonimidoyl-Substituted Allyl and Alkyl (Dimethylamino)titanium(IV) Complexes:  Metallotropic Shift, Reversible β-Hydride Elimination/Reinsertion, and ab Initio Calculations of Allyl and Alkyl Aminosulfoxonium Ylides
  作者：Hans-Joachim Gais、Peter R. Bruns、Gerhard Raabe、Rüdiger Hainz、Marcel Schleusner、Jan Runsink、Gadamsetti S. Babu

  DOI：10.1021/ja0433828

  日期：2005.5.1

  orbital at the Calpha atom is periplanar to the S=O bond and that at the N atom periplanar to the Calpha-Ph bond. Variable-temperature NMR spectroscopy of the sulfonimidoyl-substituted alkyltitanium(IV) complex 16, which carries diethylamino groups at the Ti atom, revealed a dynamic behavior leading to a complete topomerization of all four methylene hydrogens of the Calpha-ethyl groups. Two fast processes

  磺酰亚胺酰基取代的烯丙基钛 (IV) 配合物 E-1a-c 和 Z-1a-c 的变温 (1)H 和 (13)C NMR 光谱在 Ti 原子上带有二乙氨基，显示出快速的Ti 原子的 3-C,N 位移，导致差向异构 Cα-钛烯丙基配合物 A 和 C 与 N-钛烯丙基氨基锍叶立德 B 之间达到平衡。基于这些发现，建立了 E-1a 反应模型-c 和 Z-1a-c 与醛，其特点是 N-钛叶立德 B 在 α 位和 Cα-钛络合物 A 在 γ 位的区域和非对映选择性反应。亚甲基和烯丙基（二甲氨基）锍叶立德 10 和 14 的从头算模型分别揭示了短 Calpha-S 键，静电相互作用和负超共轭的稳定性，和低 Calpha-S 旋转障碍。叶立德优先采用 Calpha-S 和 Calpha-N 构象，其中 Calpha 原子上的孤对轨道与 S=O 键共面，而 N 原子与 Calpha-Ph 键共面。磺酰亚胺酰基取代的烷基钛
• Homogeneous catalysts and olefin polymerization process
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05194532A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Olefins are polymerized in the presence of a homogeneous catalyst represented by the formula LTi(NR.sub.2).sub.3 wherein L is a .pi.-bonded ligand selected from the group consisting of indenyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted indenyl, --OSiR.sub.3 substituted indenyl, R is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group wherein each R attached to the same nitrogen atom is the same, but the R groups attached to different nitrogen atoms can be the same or different from those attached to the other nitrogen atoms.

  烯烃在存在式为LTi（NR.sub.2）.sub.3的均相催化剂的情况下聚合，其中L是从茚基，C.sub.1-C.sub.4烷基取代的茚基，-OSiR.sub.3取代的茚基中选择的.pi.-配位基团，R是C.sub.1-C.sub.4烷基，其中附在同一氮原子上的每个R都相同，但附在不同氮原子上的R可以与附在其他氮原子上的R相同或不同。
• Dick, David G.; Rousseau, Roger; Stephan, Douglas W., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 2, p. 357 - 362
  作者：Dick, David G.、Rousseau, Roger、Stephan, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——
• Reetz, Manfred T.; Steinbach, Rainer; Westermann, Juergen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1441 - 1454
  作者：Reetz, Manfred T.、Steinbach, Rainer、Westermann, Juergen、Peter, Roland、Wenderoth, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Reetz, Manfred T.; Wenderoth, Bernd; Urz, Ralf, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 1, p. 348 - 353
  作者：Reetz, Manfred T.、Wenderoth, Bernd、Urz, Ralf

  DOI：——

  日期：——