Tris(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methane | 16805-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Tris(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methane
• 英文别名: tris(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)methane；tri(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)methane；tris(2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylbenzene)methane；2,2',2''-Trioxy-3,3',3''-tri-tert.-butyl-5,5',5''-trimethyl-triphenylmethan；2-[Bis(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-tert-butyl-4-methylphenol
• CAS: 16805-17-7
• 化学式: C₃₄H₄₆O₃
• 分子量: 502.737
• InChiKey: XOPCRTRESUADTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methane 以 正己烷 为溶剂， 生成 Tri(2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl)methane, dichlorotitanium
  参考文献：
  名称：

  COMPLEXES USEFUL AS ACTIVE COMPONENTS IN SUPPORTED EPOXIDATION CATALYSTS

  摘要：

  公开了制备环氧催化剂的方法，包括包括通过使无机硅固体与以下公式的金属络合物反应的方法： 其中变量如所述定义。

  公开号：

  US20160016157A1
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基对甲酚 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tris(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  COMPLEXES USEFUL AS ACTIVE COMPONENTS IN SUPPORTED EPOXIDATION CATALYSTS

  摘要：

  公开了制备环氧催化剂的方法，包括包括通过使无机硅固体与以下公式的金属络合物反应的方法： 其中变量如所述定义。

  公开号：

  US20160016157A1

文献信息

• Complexes useful as active components in supported epoxidation catalysts
  申请人：Lyondell Chemical Technology, L.P.

  公开号：US09593134B2

  公开（公告）日：2017-03-14

  Method of preparing epoxidation catalysts are disclosed, including methods comprising reacting an inorganic siliceous solid with a metal complex of the formulas: wherein the variables are defined herein.

  公开了制备环氧化催化剂的方法，包括包含通过与以下公式的金属配合物反应的无机硅质固体的方法： 其中变量如本文所述定义。
• Extended Structures Built on a Triphenoxymethane Platform −C3-Symmetric, Conformational Mimics of Calix[n]arenes
  作者：Maarten B. Dinger、Michael J. Scott

  DOI：10.1002/1099-0690(200007)2000:13<2467::aid-ejoc2467>3.0.co;2-n

  日期：2000.7

  alanine derived systems were determined by X-ray analyses, and in all cases, the three phenolate arms point up with respect to the central methine. Alkali metal binding studies (Li, Na, K, Rb, and Cs) were carried out for the dimethylamine, benzylamine, and glycine compounds 5−7, and these compounds were found to have some selectivity for potassium cations. NMR studies demonstrate that C3 symmetry is retained

  一系列 C3 对称三（3,5-二烷基-2-羟基苯基）甲烷（烷基 = 叔丁基、甲基、叔戊基）已从各自的酚类中以高产率合成并得到充分表征，包括单晶 X -射线结构的两个例子。二叔丁基取代的化合物 1a 已衍生为三酰氯 4，然后用各种胺（二甲胺、苄胺、甘氨酸和丙氨酸）处理，从中得到相应的三酰胺 5形成了-8个。二甲胺、甘氨酸和丙氨酸衍生系统的绝对几何和构象通过 X 射线分析确定，并且在所有情况下，三个酚盐臂相对于中心次甲基指向上方。对二甲胺、苄胺和甘氨酸化合物 5-7 进行了碱金属结合研究（Li、Na、K、Rb 和 Cs），并且发现这些化合物对钾阳离子具有一定的选择性。核磁共振研究表明，所有化合物都保留了 C3 对称性，锂离子络合的化学计量比为 1:1，而络合钠阳离子需要两个配体。还测定了具有苦味酸锂的二甲胺衍生物和具有四苯基硼酸钠的苄胺和甘氨酸衍生物的晶体结构。
• Hydroxy-substituted triarylcarbenium bromides. Synthesis, structure, derivatization and facile conversion to highly substituted xanthenes †
  作者：Maarten B. Dinger、Michael J. Scott

  DOI：10.1039/b001032o

  日期：——

  The tris(3,5-dialkyl-2-hydroxyphenyl)carbenium bromides (2a) (3-tert-butyl, 5-methyl) and 2b (3,5-di-tert-butyl) have been prepared by the oxidation of the corresponding tris(3,5-dialkyl-2-hydroxyphenyl)methanes with bromine. Compound 2a has been fully characterized by a single crystal X-ray study, which shows that the bromide, atypically, does not bind to the central carbon atom. The materials 2 are reactive, and the trityl alcohol (4a), methyl (7a, 7b) and phenyl (8a) derivatives can be readily prepared in good yield by reaction of 2 with the appropriate anions; X-ray structures for 4a, 7b (as its lithium salt) and 8a are reported. In solution, 2a and 4a undergo a facile, uncatalyzed, controllable intramolecular dehydration to produce the corresponding xanthene derivatives; X-ray structures for the xanthene carbocation (bromide salt) (3a) and the 9-hydroxy derivative (5a) are also reported.

  三(3,5-二烷基-2-羟基苯基)溴化碳(2a)(3-叔丁基，5-甲基)和2b(3,5-二叔丁基)是通过氧化相应的三(3,5-二烷基-2-羟基苯基)甲烷与溴。化合物 2a 已通过单晶 X 射线研究得到充分表征，表明溴化物非典型地不与中心碳原子结合。材料2具有反应性，通过2与适当的阴离子反应，可以容易地以良好的产率制备三苯甲基醇(4a)、甲基(7a，7b)和苯基(8a)衍生物；报道了 4a、7b（作为其锂盐）和 8a 的 X 射线结构。在溶液中，2a和4a经历简单、非催化、可控的分子内脱水，生成相应的呫吨衍生物；还报道了呫吨碳阳离子（溴化物盐）（3a）和 9-羟基衍生物（5a）的 X 射线结构。
• Mukaiyama Aldol Reactions Catalyzed by a Trimeric Organo Aluminum(III) Alkoxide
  作者：So Han Kim、Sungwoo Yoon、Youngjo Kim、John G. Verkade

  DOI：10.1080/10426507.2014.906427

  日期：2014.8.3
• ——
  作者：K. S. Rangappa、H. Mallesha、N. V. Anilkumar、H. S. Yathirajan、M. A. Sridhar、N. K. Lokanath、J. Shashidhara Prasad

  DOI：10.1023/a:1009595123416

  日期：——

  The structures of the title compounds, tris(2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylbenzene)- methane (C34H46O3. 3H(2)O, 3) and N-benzyl-N-phenylbenzamide (C20H17NO, 6), have been investigated by X-ray crystallography. Compound 3 crystallizes in the trigonal space group P(3) over bar with cell parameters a = 14.090(5) Angstrom, b = 14.090(5)Angstrom, c = 10.485(5)Angstrom, Z = 2. Compound 6 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with cell parameters a = 24.533(4)Angstrom, b = 9.176(4)Angstrom, c = 16.711(5)Angstrom, beta = 125.88(2)degrees Z = 8. Compound 3 has both intra-and intermolecular hydrogen bonds. It also exhibits a helical columnar arrangement of the molecules and goes into mesophase before melting into an isotropic liquid.