sodium dimethylamide | 14314-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium dimethylamide
• 英文别名: Natrium-dimethylamid；sodium;dimethylazanide
• CAS: 14314-59-1
• 化学式: C₂H₆N*Na
• 分子量: 67.0661
• InChiKey: XPSQRFGOPLDGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.38
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dimethylamide 、 1,3-bis-dimethylaminotrimethinium perchlorate 以 苯 为溶剂， 生成 1,3,3-Tris-dimethylamino-propen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 12, p. 4036 - 4047

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)亚甲基]-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮 在 氯化亚砜 、 sodium dimethylamide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲胺 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 amyl dimethylamino(1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4-pyrazolylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Smirnova, N. P.; Kvitko, I. Ya.; El'tsov, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 582 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金 属配合物及其用途
  申请人：吉林大学

  公开号：CN111620914B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明涉及乙烯齐聚催化领域，具体公开了一类含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物及其用途，所述含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物具有如式1或式2所示的结构：本发明提供的含中性苄杂原子配位基侧臂单茂四价过渡金属配合物经适当助催化剂活化，用于催化乙烯烃齐聚反应，通过调节配体上取代基和反应条件，可以高活性催化乙烯齐聚选择性生成1‑己烯或C10及C10以上α‑烯烃，而合成方法适合工业化生产，解决了现有催化剂存在无法催化乙烯齐聚高选择性合成C10及C10以上α‑烯烃的问题。
• 一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用
  申请人：江苏爱姆欧光电材料有限公司

  公开号：CN117903178A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明公开一种混配型酰胺基钆配合物及其制备方法和应用，在惰性气体的保护下，将定量的二胺盐和无水金属氯化钆加入无水溶剂中进行反应；反应一段时间后，过滤，将定量的酰胺基盐加入滤液中继续进行反应；反应一段时间后，过滤，将滤液用减压蒸馏除去溶剂，得固体经过重结晶升华，即得到目标金属配合物。本发明提供一系列对衬底的污染小、合成方法简便，工艺操作简单，产率高，成本低的混配型酰胺基钆配合物的合成方法，此系列制备方法，易于合成，毒性低，简单易操作等特点。
• VERNIGOR E. M.; SHALAEV V. K.; LUKYANETS E. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 374-379
  作者：VERNIGOR E. M.、 SHALAEV V. K.、 LUKYANETS E. A.

  DOI：——

  日期：——
• SMIRNOVA, N. P.;KVITKO, I. YA.;ELTSOV, A. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 3, 650-660
  作者：SMIRNOVA, N. P.、KVITKO, I. YA.、ELTSOV, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• MACKAY D.; NEELAND E. G.; TAYLOR N. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2351-2361
  作者：MACKAY D.、 NEELAND E. G.、 TAYLOR N. J.

  DOI：——

  日期：——