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methyl β-(8-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate
methyl β-(8-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate | 77260-06-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl β-(8-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate
英文别名
β-(4-Methoxy-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)-propionsaeuremethylester;methyl 3-(4-methoxy-5-methyl-6-oxo-7,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)propanoate
CAS
77260-06-1
化学式
C
16
H
20
O
4
mdl
——
分子量
276.332
InChiKey
BCYAQAGPVRDNAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.42
重原子数:
20.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl β-(8-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(7-(2-carbamoylhydrazineylidene)-4-methoxy-4b-methyl-4b,5,6,7,9,10-hexahydrophenanthren-1-yl)propanoic acid
参考文献:
名称:
C环芳族18-甾族化合物1的全合成
摘要:
报道了(±)-11-甲氧基-18-nor-5χ和5β-androsta-8(9),11,13(14)-三烯-3,17-二酮的总合成。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80231-6
作为产物:
描述:
1,7-二羟基萘
在
盐酸
、
氢氧化钾
、
三氯化铝
、
1,1,2,2-四氯乙烷
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
methyl β-(8-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-naphthyl)propionate
参考文献:
名称:
Synthesis of ring-C aromatic steroids
摘要:
DOI:
10.1021/jo01328a026
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文献信息
Synthesis of ring-C aromatic steroids
作者:
Haldean C. Dalzell、Awinash Manmade、Antonietta R. Mastrocola、Raj K. Razdan
DOI:
10.1021/jo01328a026
日期:
1979.7
Total synthesis of ring-c aromatic 18-nor steroid
作者:
A. Chatterjee、B.G. Hazra
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80231-6
日期:
1980.1
The total
synthesis
of (±)-11-methoxy-18-nor-5χ and 5β-androsta-8(9),11,13(14)-triene-3,17-dione is reported.
报道了(±)-11-甲氧基-18-nor-5χ和5β-androsta-8(9),11,13(14)-三烯-3,17-二酮的总合成。
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