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tricrotylborane | 126748-13-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricrotylborane
英文别名
tri-but-2t-enyl-borane;Bortricrotyl;tris[(E)-but-2-enyl]borane
tricrotylborane化学式
CAS
126748-13-8
化学式
C12H21B
mdl
——
分子量
176.11
InChiKey
MWPRLKGQGBUYQD-OTWDQPKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    90-100 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁烯tricrotylborane三乙基铝 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 生成 3,4-二甲基-1-庚烷
    参考文献:
    名称:
    烷基铝促进乙烯基烯烃的立体特异性加成
    摘要:
    如水解产物所示,在三乙基铝的存在下三巴豆基硼与乙烯基烯烃的反应导致在双键上添加一个α-甲基烯丙基和一个铝原子。讨论了反应的立体化学方面,并提出了解释一种非对映异构体优先形成的机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560403
  • 作为产物:
    描述:
    2-丁烯基溴trifluoroborane diethyl ether 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MIXAJLOV B. M.; GURSKIJ M. E.; SHASHKOV A. S., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 11, 2551-2556
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organoboron compounds. 397. Synthesis of silylated allylacetylenes by allylboronation of ethoxytrimethylsilylacetylene
    作者:S. V. Ponomarev、Yu. N. Bubnov、B. M. Mikhailov
    DOI:10.1007/bf00952209
    日期:1981.8
  • CARBONI, BERTRAND;VAULTIER, MICHEL;COURGEON, THIERRY;CARRIE, ROBERT, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 844-849
    作者:CARBONI, BERTRAND、VAULTIER, MICHEL、COURGEON, THIERRY、CARRIE, ROBERT
    DOI:——
    日期:——
  • BUBNOV Y. N.; TSYBAN A. V.; MIKHAILOV V. M., SYNTHESIS, 1980, NO 11, 904-905
    作者:BUBNOV Y. N.、 TSYBAN A. V.、 MIKHAILOV V. M.
    DOI:——
    日期:——
  • An Alkyl-Aluminium Promoted Stereospecific Addition to Vinyl Olefins
    作者:Annibale Stefani
    DOI:10.1002/hlca.19730560403
    日期:1973.4.25
    The reaction of tris-crotyl-boron with vinylic olefins in the presence of triethyl-aluminium, results in the addition of an α-methylallyl group and an aluminium atom to the double bond, as indicated by the hydrolysis products. The stereochemical aspect of the reaction is discussed and a mechanism is proposed to explain the preferential formation of one diastereoisomer.
    如水解产物所示,在三乙基铝的存在下三巴豆基硼与乙烯基烯烃的反应导致在双键上添加一个α-甲基烯丙基和一个铝原子。讨论了反应的立体化学方面,并提出了解释一种非对映异构体优先形成的机理。
  • MIXAJLOV B. M.; GURSKIJ M. E.; SHASHKOV A. S., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 11, 2551-2556
    作者:MIXAJLOV B. M.、 GURSKIJ M. E.、 SHASHKOV A. S.
    DOI:——
    日期:——
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