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(2S,3S,4S)-6,6-bis(ethylsulfonyl)-hex-5-ene-2,3,4-triol
(2S,3S,4S)-6,6-bis(ethylsulfonyl)-hex-5-ene-2,3,4-triol | 82970-19-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4S)-6,6-bis(ethylsulfonyl)-hex-5-ene-2,3,4-triol
英文别名
6,6-bis-ethanesulfonyl-L-
lyxo
-hex-5-ene-2,3,4-triol;6,6-Bis-aethansulfonyl-L-
lyxo
-hex-5-en-2,3,4-triol;(2S,3S,4S)-6,6-bis(ethylsulfonyl)hex-5-ene-2,3,4-triol
CAS
82970-19-2
化学式
C
10
H
20
O
7
S
2
mdl
——
分子量
316.397
InChiKey
BGFCVTWUPQCKQT-NRPADANISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
688.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.6
重原子数:
19
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
146
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,3S,4S)-6,6-bis(ethylsulfonyl)-hex-5-ene-2,3,4-triol
在
ammonium hydroxide
作用下, 生成
5-脱氧-L-阿拉伯糖
参考文献:
名称:
1:L-鼠李糖的1-二乙基磺酰基衍生物及其转化为5-脱氧-L-阿拉伯糖
摘要:
DOI:
10.1039/jr9550003544
作为产物:
描述:
L-rhamnopyranose
在
盐酸
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(2S,3S,4S)-6,6-bis(ethylsulfonyl)-hex-5-ene-2,3,4-triol
参考文献:
名称:
Armarego, Wilfred L. F.; Waring, Paul; Paal, Bela, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 4, p. 785 - 793
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Armarego, Wilfred L. F.; Waring, Paul; Paal, Bela, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 4, p. 785 - 793
作者:
Armarego, Wilfred L. F.、Waring, Paul、Paal, Bela
DOI:
——
日期:
——
1 : 1-Diethylsulphonyl derivatives of L-rhamnose and their conversion into 5-deoxy-L-arabinose
作者:
L. Hough、T. J. Taylor
DOI:
10.1039/jr9550003544
日期:
——
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