9-phenylxanthylium | 20460-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-phenylxanthylium
• 英文别名: 9-Phenylxanthenium cation；9-phenylxanthylium cation；9-phenyl-xanthenylium；9-Phenylxanthen-Kation；9-Phenylxanthyl；9-phenylxanthen-10-ium
• CAS: 20460-07-5
• 化学式: C₁₉H₁₃O
• 分子量: 257.312
• InChiKey: VXLITZCTBIZHSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenylxanthylium 在 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 氘代三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到9-phenyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）模型与有机阳离子和对-奎宁酮的多步与一步氢化物转移反应的能量学。

  摘要：

  正式的氢化物转移（H（-）（T））反应（包括所谓的“一步” H（-）（T）和“多步” H（-）（通过直接热力学测量或通过热化学循环计算，研究了具有各种阳离子和醌的还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）模型的机理（T）。基于由此得出的能量数据，结合动力学观察结果（尤其是动力学同位素效应），系统分析了NADH介导的还原反应的力学特征。这些分析得出的实用指南表明，如果初始电子转移的能隙是多步机制（e（-）-H（*）或e（-）-H（+）-e（-）） NADH模型化合物和还原性底物之间的[DeltaG（e（-）（T））]远小于吸热e（-）（T）的1.0 V的经验临界极限。相反，如果DeltaG（e（-）（T））远大于1.0 V，则可能会发生协调的单步H（-）（T）。该指南还建议，如果DeltaG（e（-）（T））处于不确定状态，则可能采用“混合”机制。

  DOI：

  10.1021/jo9715985
• 作为产物：
  描述：

  Thiophosphoric acid O-[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester O'-(2,4-dichloro-phenyl) ester S-methyl ester 在 甘油 作用下， 生成 9-phenylxanthylium
  参考文献：
  名称：

  Liguori, Angelo; Sindona, Giovanni; Uccella, Nicola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1661 - 1666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• Heterolysis and homolysis energies for some carbon-oxygen bonds
  作者：Edward M. Arnett、Kalyani Amarnath、Noel G. Harvey、Sampath Venimadhavan

  DOI：10.1021/ja00176a039

  日期：1990.9

  Methods described previously for obtaining heterolysis (ΔH het ) and homolysis (ΔH homo ) enthalpies for bonds that can be cleaved to produce resonance-stabilized carbenium ions, anions, and radicals are extended to the study of carbon-oxygen bonds through the reactions of resonance-stabilized carbenium ions with substituted phenoxide ions. Titration calorimetry was used to obtain the heat of heterolysis

  先前描述的获得异裂 (ΔH het ) 和均裂 (ΔH homo ) 焓的方法可以裂解以产生共振稳定的碳正离子、阴离子和自由基，通过共振反应扩展到碳-氧键的研究- 稳定的碳正离子与取代的酚盐离子。滴定量热法用于获得异解热，二次谐波交流伏安法（SHACV）法用于获得阴离子的可逆氧化电位
• Laser flash photolysis study of photodehydroxylation phenomena of 9-phenylxanthen-9-ol and photobehavior of related intermediates. Enhanced electrophilicity of 9-phenylxanthenium cation singlet
  作者：Robert E. Minto、Paritosh K. Das

  DOI：10.1021/ja00206a014

  日期：1989.11

  In the course of 248-nm laser flash photolysis, solutions of 9-phenylxanthen-9-ol (1) undergo homolytic and heterolytic photodehydroxylation, the relative efficiency of which depends strongly on the solvent nature. Polar/hydroxylic solvents, particularly aqueous mixtures, cause copious formation of 9-phenylxanthenium cation (2), the ground, and excited-state properties of which are conveniently studied

  在 248 nm 激光闪光光解过程中，9-苯基黄原胶-9-醇 (1) 溶液经历均裂和异裂光脱羟基，其相对效率在很大程度上取决于溶剂的性质。极性/羟基溶剂，特别是水性混合物，会导致大量形成 9-苯基铪阳离子 (2)，其基态和激发态性质可以通过单激光和双激光闪光光解来方便地研究。在1:1 Hsub 2}O/MeCN中，碳鎓离子产生的量子产率为0.4加减}0.1；只有 1% 的光杂散作用是通过绝热途径发生的。令人惊讶的是，在极性但非羟基的溶剂（例如乙腈和 1,2-二氯乙烷）中，阳离子以小但足够的产率光生，以允许在这些相对中性和惰性的介质中进行时间分辨光谱检测和研究。在相对非极性的溶剂中，例如正庚烷和苯，1 的光解主要是均裂成 9-苯氧基氧杂蒽基自由基 (3)。在非水溶剂（phi}sub T} = 0.05 在乙腈中）中也观察到了 1 的短寿命三元组（tau}sub T} <=} 0
• Simple and modular design platform of bimodal turn-on chemodosimeters for oxophilic metal cations
  作者：David T. Hogan、Todd C. Sutherland

  DOI：10.1039/c8nj04198a

  日期：——

  Three chemodosimeters that exhibit up to 3000-fold enhancement in turn-on visible colour and emission in the presence of oxophilic metal cations.

  三种化学传感器在氧亲合性金属阳离子存在时表现出高达3000倍的开启可见颜色和发射增强。
• Composition de teinture des fibres kératiniques comprenant un colorant direct sulfonamidoxanthenique et procédé de teinture la mettant en oeuvre
  申请人：L'ORÉAL

  公开号：EP1702611A2

  公开（公告）日：2006-09-20

  La présente invention concerne une composition de teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines et, plus particulièrement, des cheveux, qui comprend au moins un composé choisi parmi les colorants directs de type sulfonamidoxanthénique autrement dit les dérivés sulfonamides de xanthènes. L'invention concerne, en outre, un procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines et, plus particulièrement, des cheveux qui met en oeuvre ladite composition. L'invention concerne enfin un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un compartiment renfermant ladite composition tinctoriale.

  本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，尤其是头发的组合物，该组合物包含至少一种选自磺胺氧杂蒽类直接染料，换言之，氧杂蒽磺酰胺衍生物的化合物。 本发明还涉及一种使用上述组合物对角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，尤其是头发进行染色的工艺。 最后，本发明还涉及一种多隔室装置，该装置包括一个含有上述染色组合物的隔室。