(4-chlorophenyl)methyl(4-nitrophenyl)amine | 1520094-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)methyl(4-nitrophenyl)amine
• 英文别名: 4-chloro-N-methyl-N-(4-nitrophenyl)aniline；N-(4-chlorophenyl)-N-methyl-4-nitroaniline
• CAS: 1520094-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 262.696
• InChiKey: DDQOGDVHNHOJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-甲基苯胺 、 1-溴-4-硝基苯 在 aluminum oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到(4-chlorophenyl)methyl(4-nitrophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  不含溶剂和配体的钯催化的芳基卤化物胺化

  摘要：

  摘要 提出了一种形成C–N键的环保且经济上有利的方法。该方法特别有趣，因为该反应是在无溶剂和无配体的条件下实现的，并且涉及使用低负载的分散有反应物的钯催化剂在合适的固体载体上。反应在微波辐射下迅速进行。 提出了一种形成C–N键的环保且经济上有利的方法。该方法特别有趣，因为该反应是在无溶剂和无配体的条件下实现的，并且涉及使用低负载的分散有反应物的钯催化剂在合适的固体载体上。反应在微波辐射下迅速进行。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339659

文献信息

• Solvent- and Ligand-Free Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Halides
  作者：Egle Beccalli、Luca Basolo、Alice Bernasconi、Gianluigi Broggini、Silvia Gazzola

  DOI：10.1055/s-0033-1339659

  日期：——

  environmentally friendly and economically favorable approach to the formation of C–N bonds is presented. The methodology is particularly interesting in that the reaction is realized under both solvent- and ligand-free conditions and involves the use of a low loading of a palladium catalyst dispersed with the reactants on a suitable solid support. The reaction proceeds rapidly under microwave irradiation. An environmentally

  摘要 提出了一种形成C–N键的环保且经济上有利的方法。该方法特别有趣，因为该反应是在无溶剂和无配体的条件下实现的，并且涉及使用低负载的分散有反应物的钯催化剂在合适的固体载体上。反应在微波辐射下迅速进行。 提出了一种形成C–N键的环保且经济上有利的方法。该方法特别有趣，因为该反应是在无溶剂和无配体的条件下实现的，并且涉及使用低负载的分散有反应物的钯催化剂在合适的固体载体上。反应在微波辐射下迅速进行。